A bibeszál két élete 1.

A bibeszál szerepe a megtermékenyítésben

A bibeszál a termőtáj része, a termő csúcsán álló változatos alakú  képződmény, melynek kiszélesedő  felső része a bibe (stigma). Ha a bibeszál hiányzik, a bibe ülő.

Bibeszálak bibével néhány kétszikű virágban 1.

 A változatos bibeszál működés szempontjából egyik legfontosabb része a bibét a magházzal összeköttetésbe hozó szövet, vagy más néven transzmissziós szövet, amely biztosítja a pollentömlő előrehaladását és közben tápanyagot is  szolgáltat annak növekedéséhez. A bibeszál esetenként üreges szerkezetű, a zárvatermő növények többsége azonban tömött szövetű bibeszállal rendelkezik.

 A pollentömlő előrehaladását elsősorban ilyenkor segíti elő a pektináz enzim, aminek kiválasztása lehetővé teszi a bibeszál belsejében  a szövetelemek fellazítását.

Bibeszálak bibével néhány kétszikű virágban 2.

Az egyirányú gyors növekedést magház és a petesejt irányába a pollentömlőben kialakuló kalcium ion  koncentráció markáns gradiense biztosítja. A termő szöveteiben ugyanis a bibe és a magház  között a bibeszálban végig húzódó sajátos kalcium ion megoszlás  létezik. A magházban a kalcium koncentráció magas, a bibében alacsony, a bibeszálban tehát a kalcium gradiens felülről lefelé haladva növekszik. A magház irányába haladó pollentömlő csúcsán a bibeszál szövetek magas Ca-koncentrációja miatt a kalcium specifikus ioncsatornákon át passzív úton bejut a tömlő belsejébe.  A bibén maradt pollenhez közeli  alapi részen található aktív kalciumpumpák pedig a tömlőből kalciumot pumpálnak ki. Így jön létre egy ionáram a pollentömlő csúcsi és alapi része között,  és a bibeszál szöveteiben így biztosítva van egy állandó magas kalcium szint.  Ez a koncentrációgrádiens kemotaxis jellegű inger a pollentömlő számára, ami biztosítja annak célirányos növekedését. Elvileg egyetlen pollen is elegendő ahhoz, hogy a magkezdemény megtermékenyüljön, a valóságban azonban a megporzás jellege miatt mindig több pollen kerül a bibére, és ezek között természetesen az adott fajtól idegen a pollen is előfordulhat.   Ha az idegen pollen nem csírázik ki, a csírázásgátló inhibitor magában a bibében található/ bibe eredetű inkompatibilitás – az első védelmi vonal/.

Gyakran az inkompatibilis idegen pollen is kicsírázik, de a pollentömlő nem éri el az embriózsákot. Ez esetben a bibeszál inhibitorai gátolják a pollentömlő növekedését.A bibeszál inkompatibilitás a második védelmi vonalnak tekinthető. Ez alapvetően élettani folyamat melynek értelmezésében fontos szerepe van a specifikus membrán glikoproteideknek. Az összeférhetetlenség ebben az esetben tehát molekuláris szinten determinált. Ez a sejtfelismerési  reakció nagyon hasonlít az állati szervezetek szövet felismerési reakciójához. A pollenből glikoproteidek lépnek reakcióba a bibeszövet sejtek membrán glikoproteidjeivel, s a reakció eredményeként a bibeszálban kallózszintézis indukálódik. A kallóz típusú szénhidrátok egyébként általános „tömítö” anyagok a növényvilágban és ebben az esetben is elzárják a pollentömlő útját azáltal, hogy blokkolják a kalcium bejutását a tömlőbe. A kallóz különben a normális pollentömlő növekedésében is szerepet játszik. A pollentömlő előre haladásával  a bibéhez közeli felső részen létrejön az un leépülési zóna:  kialakul egy kallóz dugó amely  elkülöníti az élő és növekvő részt a többitől, tehát az intenzív megnyúlás okozta térfogatnövekedés ellenére a vegetatív tömlősejt citoplazmája közel állandó térfogatú.

Az egyszikű virágokban is gyakori a görbült bibeszál

A megtermékenyítés után a termőtáj viharos gyorsasággal átalakul . Az esetek egy részében a bibeszál és a bibe visszafejlődik, eltűnik. Azonban szépszámmal ismerünk eseteket, amikor a bibeszál a fejlődő termésen marad és  a termések elterjesztését segítő képletté alakul.

 

Kategória: blog | Címke: , , , , , | Hozzászólás most!

A rejtelmes mangrove birodalom

Mangrovékkal a trópusok part menti régiójában világszerte találkozhatunk.Sekély, iszapos trópusi tengerpartok ár-apály zónájában előforduló fajszegény mocsári erdők, vagy cserjések. Olyan területen élnek, ahol a magas sótartalom, az erős szél és árapály tevékenység, a magas hőmérséklet és a sokszor iszapos, oxigénszegény talaj meglehetősen extrém körülményeket hoz létre. Fajaik a vízborítás mértéke és a sótartalom függvényében a partvonallal  párhuzamos zónákat  képeznek.

 A tágabb értelemben vett mangrove mocsárerdőket  alig több mint tíz növénycsalád mintegy húsz nemzetsége alkotja.Ez is mutatja, milyen hihetetlenül nehéz feladat elé állítja a szárazföldi növényvilágot az együttélés a sós vízzel.  

A mangrovenövények zömmel fásszárú, sótűrő növényfajok, amelyek számos morfológiai és fiziológiai adaptációt fejlesztettek ki az árapályzóna sajátos életfeltételeinek elviseléséhez. Mintegy 40 -60 fajról van szó, ezek némelyikét szintén szokás mangrovénak nevezni. A három kulcsfaj a Rhizophora mangle, brazil elnevezés szerint a vörös mangrove, az Avicennia germinalis, a sárga mangrove, és a Laguncularia racemosa, vagyis a fehér mangrove.

 A vörös mangrove 30 méteresre is megnövő dús lombú, hatalmas fa, amely szerteágazó léggyökereket ereszt az iszapos tengervízbe, nemcsak a törzséből, hanem az alsó vastag ágakból is. Egy-egy ilyen öreg fa valóságos lábakon álló  erdőnek látszik, A sárga  mangrove a kéreg, illetve a háncsszövet alatt sárga, innen a neve. Ez a fa kisebb, alacsonyabb, léggyökereinek egy része a törzsből ered, más része viszont az iszapból függőlegesen felfelé nő. A fehér mangrove a legalacsonyabb  gyakran bokortermetű. Nevét apró fehér virágairól kapta. Ez a fa számtalan vékony, arasznyi léggyökeret növeszt felfelé az iszapból.

Örökzöld növények nagy levélfelülettel fényes, babérszerû kemény levelekkel, melyeken a felvett só jelentős mennyiségét kiválasztják. Lombozatuk nagy levélfelületével állandóan párologtatnak, ily módon a szállító szövetrendszerükben folyamatos a víztranszport a levelek és a gyökérrendszer között. A növényi szervezetbe került sót többféle módon sikerült a mangrovefajoknak közömbösíteni: a sejten belül csökkentik a koncentrációt azáltal, hogy  a gyökérsejtek vakuolumaiba kiválasztják és visszatartják a sót, így a gyökérsejtek magas ozmotikus potenciálja segít a víz felvételben és nem zavarja a gyökérsejtek anyagcseréjét. A magas ozmotikus érték a gyökerek felől a szállítópályákba préseli folyamatosan a  hígult tengervíz oldatot és „besegít” a felfelé, a levelekbe irányuló víz mozgatásába. A levelekbe feljutott  maradék só kiválasztását a levélfelületre  pedig speciális sómirigyek végzik.

Mangrove cserje – Everglades

 A tengerparti anaerob mocsárban  a hullámzáshoz, az árapály vízszint ingadozásokhoz sajátos hatalmas vízszintesen oldalra növekedő szétfutó erős támasztógyökereikkel alkalmazkodnak. Az oxigénben szegény, anaerob   vízből a gyökérzet oxigénigényét nem tudják biztosítani. A hatalmas gyökérzet a légkörből jut oxigénhez negatív geotrópos, azaz felfelé növekedő különleges légzőgyökerek – pneumatoforák  – közvetítésével.

Az itt élő növények egy része azzal, hogy gazdag gyökérrendszert fejleszt növekedése során, saját élőhelyének alapjait teremti meg. A hullámzás által szállított üledéket megkötve ugyanis a fák maguk is hozzájárulnak a talajképződéshez, és megakadályozzák azt, hogy az apálykor visszahúzódó tengervíz az épülő partot elmossa.

Pandanus – csavarpálma

Szaporodásuk egyik érdekes jellemzője az „elevenszülés” – viviparia. Terméscsoportjaikban a magok már az anyanövényen kicsíráznak és itt 30-50cm hosszú nyúlványokat növesztenek. Csak ezután hullanak le az anyanövényről és gyorsan rögzülnek a laza sós latyakban. Így az állandó hullámverés sem tudja elsodorni a magoncokat.

Ez a körülményekhez képest szegényes vegetáció viszont a trópusi világ egyik leggazdagabb állatvilágát látja el élelemmel, ahol az egyes fajok kis területen hihetetlenül nagy egyedszámban fordulnak elő.

A mangrove mocsárerdő életközösségének egyetlen élelemforrása az erdőalkotó fafajok lombja. Növényevők, főleg rovarok fogyasztják őket, de a táplálék nagyobb része akkor hasznosul, amikor a levelek az iszapos vízbe hullanak. A vízbe került lombozat hamar az iszapba süllyed, ahol az anaerob viszonyok eredményeként feldúsul a szerves anyag, ami jelentős tápanyagforrást biztosít a lebontó szervezeteknek. A mangrove levegőtlen sós vize az egyik leggazdagabb trópusi fauna élőhelye, bár ez korántsem annyira látványos, mint például a korallzátonyoké. A résztvevők nagyobbik része ugyanis zooplankton, féreg, puhatestû, rák és hal. Ezek viszont hihetetlen mennyiségben élnek itt.  A mangrovemocsarak sok kis állat számára nyújtanak menedéket, tengeri csigák, kagylók, rákok élnek a gyökereik között. Jellegzetes állataik a labirintkopoltyús és a szemforgató halak, melyek a kopoltyúkamráik segítségével és a bőrükön át is fel tudják venni az oxigént, ezért elő tudnak jönni a vízből az iszapra, és még a fák gyökereken át a fákra is felmásznak rovarzsákmányaik után. A mangrovék figyelemreméltó gerinces faunájukról is híresek, elsősorban gazdag madárviláguk révén.A  mangrove egy produktív, stabil szervezett, de ugyanakkor sérülékeny életközösség. Primer produktivitása, azaz szervesanyag termelése az alacsony fajszám és a kedvezőtlen talajviszonyok ellenére  is magasabb mint a mérsékelt égövi erdőké.

A mangroveerdő egyébként az egyetlen olyan természetes növénytársulás, amelynek segítségével a szárazföld nyer teret a tenger rovására, hiszen az erdő a tenger felé terjeszkedik! Persze fontossága ennél sokkal nagyobb, már csak azért is, mert ezen a szélsőséges élőhelyen semmilyen más életközösség nem képes ekkora tömegû biomassza előállítására, az ember által létrehozott és szabályozott sem, ugyanakkor a mangrove a szárazföld felőli oldalon lehetőséget biztosít más növénytársulások és ökoszisztémák kialakulásához.

Az itt élő fajok annyira alkalmazkodtak ehhez az életmódhoz, hogy sehol máshol nem tudnának megmaradni. Sokat hallunk az esőerdők rohamos zsugorodásáról, de  sajnos a mangrove ugyanolyan veszélyben van. Brazíliában fél évszázada még 25 000 km-nyi mangroveerdő létezett, ma csak 10 000. Ugynitt a kutatók megállapították, hogy a part menti mangrovék kivágása, a part menti halászat hozamának harmadával csökkenését okozta. Az ezredfordulóra a mangrovék a világ egyik leginkább veszélyeztetett trópusi ökoszisztémájává váltak. Szomorú tény: eredeti elterjedési területük napjainkra több mint 35 százalékkal csökkent. A mangrovemocsarak létét alapvetően két, korunkra jellemző jelenség pecsételi meg: a tenger fokozódó szennyeződése és a területrendezés. Pedig az itt élő embereknek is fontos, hogy a mangrove erdők fennmaradjanak, ugyanis 75%-kal csökkentik a partra verődő hullámok energiáját. Az általuk szegélyezett szigetek bizonyos fokig védettséget élveznek a nagyobb viharok és tornádók ellen. A 2004-es Indiai-óceáni cunaminál is döntő szerepet játszottak több partrészen a veszély elhárításában.

David Attenborough ’Az élő bolygó’ című könyvében így ír a mangrove mocsarakról: „…olyan sűrűn nőnek a fák, hogy még egy kis csónakkal sem lehet keresztülvergődni rajtuk…A sűrű léggyökerek többsége ide-oda hajladozik, így lecsúszik róluk a lábunk. Sokukat kagylóréteg borítja, és a kagylók éles széle belehasít az ember lábába, ha elcsúszik rajtuk. A levegőben mindenütt ott van a rothadás szaga. A gyökerekről csöpög a víz. Folyton kattanásokat és kluttyanásokat hallunk, mert a puhatestűek és rákok mocorognak üregeikben. …Ám mindennek ellenére tagadhatatlanul gyönyörű. A víz ezüstös ragyogásba vonja a levelek alsó oldalát, és az egymást összevissza keresztező gyökerek szövevénye…végtelenül változatos mintákat alkot.”

 

Kategória: A Természet Világa, blog | Címke: , , , , , , , | 6 hozzászólás

Növényi életformák – mangrove

Sekély, iszapos trópusi tengerpartok ár-apály zónájában előforduló fajszegény mocsári erdők, vagy cserjések. Fajaik a vízborítás mértéke és a sótartalom függvényében párhuzamos zónákat képeznek. Örökzöld növények nagy levélfelülettel, melyeken a felvett só jelentős mennyiségét kiválasztják. A tengerparti anaerob mocsárban  a hullámzáshoz, az árapály vízszint ingadozásokhoz sajátos hatalmas vízszintesen oldalra növekedő szétfutó erős támasztógyökereikkel alkalmazkodnak. Az oxigénben szegény anaerob erjedésű vízből a gyökérzet oxigénigényét nem tudják biztosítani. A hatalmas gyökérzet levegőből jut oxigénhez negatív geotrópos, azaz felfelé növekedő különleges légzőgyökerek – pneumatoforák – közvetítésével.Vivipar növények. A magok már az anyanövényen kicsíráznak és itt 30-50cm hosszú gyökeret növesztenek. Csak ezután hullanak le az anyanövényről és gyorsan rögzülnek a laza sós latyakban. Így az állandó hullámverés sem tudja elsodorni a magoncokat.

Gazdag és egyedi az állatviláguk is. A  mangrove egy produktív, stabil szervezett, de ugyanakkor sérülékeny életközösség. Primer produktivitása, azaz szervesanyag termelése az alacsony fajszám és a kedvezőtlen talajviszonyok ellenére  is magasabb mint a mérsékelt égövi erdőké.

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ hajtás / – sarjgumó

Saxifraga bulbifera – gumós kőtörőfű sarjgumók

Módosult hajtás, mely a föld feletti száron a szárcsomókon jelenik meg. A szárcsomón /nodusz/kifejlődő levél /ebben az esetben támasztólevél/ alapján kifejlődő levélhónalji oldal rügy megvastagodott, és raktározásra módosult rügytengelyéből fejlődik,  míg a rügyet védő pikkelylevelek lehullanak róla. Döntően ebben különbözik a sarjhagymától, melynél a rügypikkely levelek megmaradnak és főképpen ezek raktároznak.

A sarjhagymához hasonlóan klonális vegetatív szaporító szerv.

Saxifraga bulbifera – sarjgumók
Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ termés / – csalmatok

A burgonyafélék családjába/ Solanaceae / tartozó beléndek/ Hyoscyamus niger / különös termése.A családban a bogyótermés mellett a kopácsokkal nyíló száraz toktermés gyakori még. A beléndek termése ettől eltérően fedéllel nyíló tok – / ezt a terméstípust különben a Plantaginaceae családban találjuk /,   amelyet a termésen maradó , annak integráns részét képező elszáradt csészelevelek vesznek körül. A csalmatok tehát: maradó csészével körülvett fedéllel nyíló toktermés.

A beléndek speciális toktermése
Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ levél / – lefutó levél

Gyakran szárra futó levélnek hívják. Ebben az esetben a levéllemez elkeskenyedve a száron folytatódik, a levélnyél hiányzik.

fészkesvirágú gyomok szárrafutó levelekkel
Fészkesvirágú gyomnövényeink szárrafutó levelekkel

 Általában a felső levelek lemeze szárrafutó, a tőlevelek és az alsó levelek akár nyéllel is illeszkedhetnek a hajtástengelyhez. A lefutó levelek miatt a szárak gyakran szögletesnek esetleg  a szélesebb lefutó lemezrész miatt néha szárnyasnak látszanak.

Fekete nadálytő szárrafutó felső levelekkel
Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , | Hozzászólás most!

Alaktan/ levél / – nyélrefutó levéllemez

Egyes esetekben a levél lemeze a levélnyélen szövetszegélyként, esetleg a lemez keskenyedő folytatásaként jelenik meg. Utóbbi esetben a levél gyakran ülő levélnek tűnik.A kankalinoknál, a nadragulyánál, vagy a kocsányos tölgynél jól tanulmányozhatjuk ezt a sajátos levéltípust.

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , | Hozzászólás most!

A lúdfű karrierje

A kis növénykét először Johannes Thal a XVI. században élt német orvos ismertette a nagyvilággal. Tekintettel erre a lúdfű Linné binominális rendszerében az Arabidopsis thaliana L.  nevet  kapta.

A jeles svéd taxonomus jellegtelen,  közönséges, említésre alig érdemes gyomnövényként minősítette a mérsékelt övben általánosan elterjedt  fajt. A növény habitusát tekintve valóban nem sok érdekeset látunk. A tőlevélrózsás 10-30 centiméteres – a libalegelőkön tömegesen előforduló – rövid életidejű/ efemer / növényke a levélrozettából  kisarjadó, gyorsan megnyúló, gyakran elágazó szárak végén hordozza  a keresztes virágúakra jellemző fehér virágait a családban általános laza sátorozó fürt virágzatban.

Teljes életciklusa 6-8 hét. Mérsékelt fényigényű hosszú nappalos növény, virágzáshoz 14-16 órás megvilágítást igényel. Önbeporzó, pollenjét a szél nem terjeszti, a keresztbeporzás nagy egyedsűrűségű állományokban is minimális. Becőtermésében – amely csak teljesen kiszáradt állapotban nyílik fel – akár 20-30 kerekded magot találunk. Egyetlen egyed akár több ezer magot is teremhet rövid életében.

Az elmondottak alapján is világos, hogy a lúdfüvet több tulajdonsága is alkalmassá teszi genetikai kutatásokra. A kis termet, a rövid élettartam lehetővé teszi a gazdaságos növénytartást és a gyors generációváltást. Egy esztendőben akár 6-8 lúdfű nemzedéket is felnevelhetünk megfelelő feltételek között. Az önbeporzás és ebből következően a homozigóták magas aránya, a jelentős magprodukció, a későn felnyíló termés mind olyan tulajdonságok, amelyeket a klasszikus genetika korai szakaszában is nagyra értékeltek a kutatók. Friedrich Leibach javaslatára már 1943-tól használják a lúdfüvet modell szervezetként növénygenetikai kutatásokban. Hamarosan az Arabidopsis thaliana a növénygenetikusok kitüntetett jelentőségű modell-növénye lett hasonlóan a klasszikus genetikában  már korábban megismert ecetmuslicához.Már a DNS kutatások kezdetén felfigyeltek a lúdfű genetikai állomány kis méretére. Napjainkban általánosan elfogadott, hogy a virágos növények mintegy 250000 faja között a lúdfű sejtmagja rendelkezik az egyik legkisebb DNS készlettel: 119 millió bázispárban kódolt genetikai állománya öt kromoszómába rendeződik. (Csak összehasonlításképpen: ez az emberi genomnak harmincad része.) A zárvatermők sejtmagban található DNS állománya a lúdfűnél megállapított mennyiség 10-100 szorosa. A lúdfű pollensejt és gaméta 5 kis kromoszómát tartalmaz/ n-5 /, a testi sejtekben   a  kromoszómaszám: 10.

Arabidopsis kromoszómák mérete és szerkezete

A genom kis mérete, és a kevés kromoszóma egyszerűsíti a géntérképezést. A szekvenálás azonban még így is komoly feladatot jelentett. Az együttműködő francia, angol, német, amerikai és japán intézetek öt éves munkájába került. Nem véletlen , hogy a virágos növények  közül  elsőként a lúdfű sejtmag DNS teljes bázisszekvenciáját térképezték fel 2000-ben. Óriási áttörést jelentett ez a növény biológiában az ezredfordulón. A genom alaposabb vizsgálatánál kiderült, hogy mintegy 25000 gént tartalmaz és a DNS állomány  csupán 10%-a  ismétlődő szekvencia. A sejtosztódás ideje/ sejtciklus/ mindössze 8-9 óra, ami rendkívül gyors a növényvilágban.Ezek a tulajdonságok tovább fokozták a lúdfű presztizsét. Kiderült, hogy  a növény remek objektum a molekuláris genetikai kutatásokhoz is, elméleti alapokat biztosítva a gyakorlati célú nemesítési tevékenységhez.

Fontosabb gazdasági haszonnövényeink genetikai készlete az előbb elmondottak alapján ugyan nagyságrendekkel nagyobb, de a különbség oka az ismétlődő szekvenciákban mutatkozó eltérés. Mai ismereteink szerint a gének számában nagy különbség nincs, úgy tűnik egy lágyszárú virágos növény teljes élete 25-35 ezer gén közreműködésével  megvalósítható. A genom méretkülönbség fő oka az ismétlődő szekvenciák feldúsulása. Ezért nagy valószínűséggel állítható, hogy az Arabidopsis genomba „sürített” genetikai információ a többi virágos növény génjeivel jó részben egyező, ezért általánosan érvényes információt szolgáltat.

Bár közvetlenül nem használják a mezőgazdaságban a lúdfüvet,  még salátaként sem fogyasztják a reform étrendben, dísznövénynek sem tekinthető mégis napjaink sztárnövénye. A nagyvilágban több száz kutatóhely és legalább 10 000 szakember foglalkozik  vele. A lúdfűvel végzett kutatások fontos információt szolgáltatnak a virágos növények fiziológiájáról és molekuláris genetikájáról általában. A tudósok általa tanulták meg, hogyan védjék meg a búzát, napraforgót, kukoricát a  különféle betegségektől, hogyan  virágoztassák és érleljék a paradicsomot és egyéb zöldségféléket, vagy hogyan növeljék meg a repce olajhozamát. Mutánsai segítségével megtalálhatjuk a gyilkos taposóaknákat, sótűrő, szárazságtűrő növényekkel népesíthetünk, be a ma még sivár vidékeket. Arra  a tudásanyagra, melyet a lúdfű kísérletekből összegyűjtöttünk építeni lehet az előttünk álló  kihívások megoldásában.

A mutánsok fotóinak forrása: RIKEN( RAPID) Arabidopsis data base

Kategória: blog | Címke: , , | 2 hozzászólás

Alaktan/ hajtás / – sarjhagyma

 A föld feletti hajtásrendszerben a hajtástengelyen, a levelek hónaljában található módosult  raktározó és szaporító hajtás.A módosult hajtás a levelek hónaljában hajtásrügyekből fejlődik és legalább néhány húsos, apró, gyakran pikkelyszerű raktározó levél takarja – részben, vagy teljesen beborítva a  fejlődő hajtáskezdeményt.A sarjhagyma klonális szaporító szerv. Megfelelő körülmények között belőle új egyed fejlődik, amelynek genetikai állománya egyezik a sarjat létrehozó növény genomjával.

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ szár / – szárnyas szár

Általában szögletes szár, amelyet két oldalról keskenyebb, vagy szélesebb szövetlemez szegélyez. Helyesebb és pontosabb -bár nehézkesen hangzik – a szárnyas élű szár meghatározás.

Genista sagittalis – Szárnyas rekettye

A szártengelyt kísérő szövetlemezek az epidermisz alatti szövet régióból/hipodermisz/ erednek, annak mintegy lemez szerű kinövései. Sejtjeik kloroplasztiszokat tartalmaznak, fotoszintetizálnak. Trópusi növényeken gyakrabban/ pl. Passiflora /, a hazai fajok között néhány pillangós virágú növénynél fordul elő.

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , | Hozzászólás most!