Alaktan/ termés / – résztermés/merikarpium/

Több termőlevélből összenőtt termőtájon/ un cönokarp termő/ fejlődik akkor, ha  a termő ürege válaszfalakkal elkülönült belső terekre tagolódik. Ezekben a fejlődésük során egyre jobban elkülönülő termőrészekben általában egy-egy magkezdemény fejlődik./ Pl juharfélék, ernyősök, érdeslevelűek, ajakosak, galaj-félék, mályva-félék/. A résztermések száma  pedig a termőlevelek  és válaszfalak számától függően változik:

Két  összenőtt termőlevél középen egy válaszfallal – 2 db résztermés/  juharfélék ikerlependéke, ernyősök ikerkaszatja, a galaj félék páros makkocska termése/.

Ikerkaszat termések
Páros makkocska terméseket újabban gyakran ikerkaszatnak  is nevezik

Két összenőtt termőlevél egy valódi és egy erre merőlegesen álló un álválaszfallal – 4 db résztermés/ az érdeslevelüek és az ajakos virágúak maradó csészébe zárt négyes makkocskatermései/.

Négyes makkocska résztermések elszáradt csészében

Ötnél több/ akár 20-30/ összenőtt termőlevél – un papsajttermés a mályvafélék családjában.

Papsajt hasadó toktermés

 Meg kell jegyezni, hogy az egyszerű terméseknél is gyakori  a termő belső terének válaszfalakkal történő tagolódása. A fejlődés útja a részterméseknél/ merikarpiumok/ abban különbözik, hogy a termés kialakulása során az elkülönült részeket  határoló válaszfal és termésfal elemek szorosabban kapcsolódnak az általuk körülvett térbe zárt magokhoz és végül ezek mint termés részek markánsan elkülönülnek egymástól. Ugyanakkor az egyetlen termőtáj, mint önálló egység azért megmarad csak a teljes kiszáradáskor esik szét a termőlevelek összeforradásánál/ szepticid módon/ egymagvú résztermésekre.

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , , , | Hozzászólás most!

Az önterjesztő termések

A dinamochor növény: másnéven önterjesztő növény a magvait saját maga szórja szét. A terjesztés mechanizmusa általában visszavezethető a termésfejlődés során létrejött belső feszültségekre: leggyakrabban a  hidrosztatikai jellegű un „turgor” különbségre, vagy a termésfalakban megjelenő hidratációs eltérésekre, amelyek egyenlőtlen megnyúlást vagy összehúzódást eredményezhetnek. A folyamatosan növekedő belső feszültség valamilyen egyszerű inger hatására hirtelen, robbanás szerűen kiegyenlítődik,  és ekkor történik meg a magok szétszórása.

Lehet, hogy éréskor a termésben keletkező anyagokhoz/ pl nyálka típusú poliszacharidok/ jelentős mennyiségű víz kötődik és így megnő a belső hidrosztatikus nyomás. Gyakran tévesen ezt turgor növekedésnek nevezik, holott a turgornyomás/ fali nyomás/  elsősorban sejtre és nem sejtközötti térre értelmezett fogalom.  Számos más esetben a termésfalakban alakulnak ki különböző sejtrétegek, melyek eltérő vízmegkötő képességgel rendelkeznek és a száradáskor különböző mechanikai  viselkedést mutatnak.

Ecballium elaterium

A magrugó, más néven: lövő, fecskendező, vagy kirobbanó uborka/ Ecballium elaterium/ hosszúkás, kisebb uborka méretű szúrós termése  a termés kocsánynál egy pórussal felnyíló kabak. A termésben a magvak lédús nyálkaanyagokban, vizes oldatban gazdag belső állományban fejlődnek és  a víztartalom folyamatos növekedése miatt a termésfalon belül megnő a hidrosztatikai nyomás. Éréskor a kocsányt rögzítő szövetek lebomlanak és végül a termés spontán, vagy érintésre – mintha rúgó lőné ki, lerepül, és a kocsány helyén támadt nyíláson a kocsonyás belső anyagok és a magvak nagy erővel repülnek ki a lelökődő terméssel ellentétes irányban. A magok így  akár 12m távolságra is eljutnak az anyanövénytől.

A nebáncsvirágok/ Impatiens fajok/ nevüket onnan kapták, hogy tokterméseik érintésre hirtelen felnyílnak és magjaikat szétszórják.

A sajátos toktermésük külső szövetében/exokarpium/ több sorban szorosan rendezve parenchimasejtek rétegződnek, nagy vakuolumaikban jelentős vízmennyiséget tárolva. A termésfal belső rétegét az endokarpiumot vastag falú  rostok alkotják, ez a réteg elhalt sejtekből áll és alig tartalmaz vizet. Az érés alatt a korábban szorosan  összenőtt    termőlevelek  varratainak enzimatikus lízise/oldódása, bomlása/ következtében a kopácsok  egyre kisebb kötőerővel kapcsolódnak össze. Ebben az állapotban a termésfal részek már gyenge mechanikai hatásra  is elválnak egymástól, a termés szinte szétrobban. A termésfal részek/ kopácsok/ a külső és belső szövettájak között már korábban létrejött belső  feszültség hatására mint egy elszakadó rugó  összetekerednek és eközben  a termésfalon fejlődő magok kifelé szóródnak. A bibor nebáncsvirág magjai ilyen módon akár 7m távolságra is elrepülhetnek.

turgorfeszültségek  következtében a kilövéssel, vagy sodorva szóró terméseket a kakukktorma féléknél/ Cardamine fajok/ is megtaláljuk. Itt azonban a becőtermés két hirtelen visszacsavarodó felének mozgása szórja szét a magokat. Ezeket a  kilövő, vagy hajító mozgásokat összefoglaló néven turgormozgásoknak nevezzük és mindig  élő  sejtekben, szövetekben valósulnak meg.

A kiszáradó termések felnyílását, felszakadását kísérő magszórás oka lényegében hasonló azzal a különbséggel, hogy  már elhalt, anyagcserét nem mutató termésrészek vesznek  részt benne.

Vannak hüvelytermések, ahol az egyetlen termőlevél széleinek összenövésével létrejött termésben a jobban hidratált külső és a szárazabb merevebb belső  termésfal réteg között alakul ki egy feszítő erő az eltérő víztartalom/ hidratáltság/ következtében. A felnyíló száraz termésfal részek emiatt megcsavarodnak és  parittya módjára repítik messze magjaikat. Néhány csillagfürt/ Lupinus/ faj felnyíló hüvelyterméséből akár 6-7 m távolságra is elrepülhetnek a  magvak. A gólyaorr termések/ Geranium, Erodium fajok/ hajító mozgása, és a résztermések talajba fúrása – „elültetése”- szintén hasonló okokra vezethető vissza.

A már elhalt,  aktív anyagcserét nem mutató termésrészek un higroszkópos mozgása, részleges csavarodása   reverzibilis  folyamat.  Ha a kiszáradt, csavarodott részeket víz éri a sejtfalak újra hidratálódnak  és a termésfal részek kiegyenesednek. A folyamat tetszés szerint ismételhető.

Geranium gólyaorr résztermések

A magok terjesztésének ilyen mechanizmusa egymástól függetlenül több egymással közvetlen rokonságban nem álló csoportnál is kialakult.  Pl a nebáncsvirágok, néhány tökféle, madársóskák, kutyatejfélék, vagy a keresztesvirágú kakukktormák/ Cardamine fajok/.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Kategória: blog, Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , , , , , | 1 hozzászólás

Alaktan/ termés / – dinamochor termések

A dinamochor termés: másnéven önterjesztő termés a magvait saját maga szórja szét. A terjesztés mechanizmusa általában visszavezethető a termésfejlődés során létrejött belső feszültségekre: leggyakrabban a  hidrosztatikai jellegű un „turgor” különbségre, vagy a termésfalakban megjelenő hidratációs különbségekre, amelyek egyenlőtlen megnyúlást vagy összehúzódást eredményezhetnek. A folyamatosan növekedő belső feszültség valamilyen egyszerű inger hatására hirtelen, robbanás szerűen kiegyenlítődik,  és ekkor történik meg a magok szétszórása.

A magrugó, más néven: lövő, fecskendező, vagy kirobbanó uborka/ Ecballium elaterium/ hosszúkás, kisebb uborka méretű szúrós termése  a kocsánynál egy pórussal felnyíló kabak.

Éréskor a kocsányt rögzítő szövetek lebomlanak és végül a termés magától, vagy érintésre – mintha rúgó lőné ki, lerepül, míg a kocsány helyén támadt nyíláson a kocsonyás belső anyagok és a magvak nagy erővel repülnek ki. A magok így  akár 12m távolságra is eljutnak az anyanövénytől.

A nebáncsvirágok/ Impatiens fajok/ nevüket onnan kapták, hogy tokterméseik kopácsai érintésre hirtelen felnyílnak és összetekeredő mozgással a magjaikat szétszórják. A termésfal részek a külső és belső szövettájak között már korábban létrejött belső  feszültség hatására mint egy elszakadó rugó  összetekerednek és eközben  a termésfalon fejlődő magok kifelé szóródnak. A bibor nebáncsvirág magjai ilyen módon gyakran 7m távolságra is elrepülhetnek.

 A  turgorfeszültségek  következtében a kilövéssel, vagy sodorva szóró terméseket a kakukktorma féléknél/ Cardamine fajok/ is megtaláljuk. Itt azonban a becőtermés két hirtelen visszacsavarodó felének mozgása szórja szét a magokat. Ezeket a  kilövő, vagy hajító mozgásokat összefoglaló néven turgormozgásoknak nevezzük és mindig  élő  sejtekben, szövetekben valósulnak meg.

 A kiszáradó termések felnyílását, felszakadását kísérő magszórás oka lényegében hasonló azzal a különbséggel, hogy  már elhalt, anyagcserét nem mutató  termésrészek vesznek benne részt. Vannak hüvelytermések, ahol az egyetlen termőlevél széleinek összenövésével létrejött termésben a jobban hidratált külső és a szárazabb merevebb belső  termésfal réteg között alakul ki egy feszítő erő az eltérő víztartalom/ hidratáltság/ következtében. A felnyíló száraz termésfal részek emiatt megcsavarodnak és  parittya módjára repítik messze magjaikat. Néhány csillagfürt/ Lupinus/ faj felnyíló hüvelyterméséből akár 6-7 m távolságra is eljutnak a  magvak.

Geranium csavarodó résztermései.  A gólyaorr termések/ Geranium, Erodium fajok/ hajító mozgása, és a résztermések talajba fúrása – „elültetése”- szintén hasonló okokra vezethető vissza.

 A már elhalt,  aktív anyagcserét nem mutató termésrészek un higroszkópos mozgása, csavarodása   reverzibilis/ visszafordítható/  folyamat.  Ha a kiszáradt, csavarodott részeket víz éri a sejtfalak újra hidratálódnak  és a termésfal részek kiegyenesednek. A folyamat tetszés szerint ismételhető.

 

 

 

 

 

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , , , | Hozzászólás most!

Kontraktilis gyökerek – a mélység húzóerői

A kontraktilis gyökér érdekes módosult vastag gyökér, amely elsősorban a földbeni módosult hajtásokat/ hagymákat, gumókat, ortotrópos rizómákat, tőlevélrózsa rozettákat húzza a talajba bizonyos mélységig. A földben élő szervek alapi részén fejlődik oldalágakat nem találunk rajta és vastag ráncos, gyűrött felszínével, feltűnően különbözik a többi gyökértől.

Számos fajnál folyamatosan működik és így a felfelé növekedő, felnyúló részeket tartja a földfelszínen, vagy optimális mélységben.. Vannak esetek, amikor a kedvezőtlenné váló környezeti változások/ fagy, kiszáradás/ hatásaitól védi meg a növényt, ekkor szakaszosan, gyakran csak meghatározott évszakokban funkcionál. Működésével biztosítja azt, hogy az érzékeny osztódó részek mindig kiegyenlített, stabil feltételek között létezhessenek. Főképpen a sivatagi fajoknál a kontraktilis gyökerek  oldalirányú vastagodásukkal és  a talaj kiszáradásakor jelentkező gyors zsugorodásukkal valóságos függőleges járatokat alakítanak ki. Ezekben az üregekben,  az apró szukkulens  növények a szárazság idején megbújhatnak. A hagymás gumós növényeknél emellett  pedig fontos szerepet játszanak a fiókhagymák  szétszakításában,eltávolításában. Az új sarjak általában a már meglévők felett, magasabban keletkeznek. Kontrakciós gyökereikkel kerülnek mélyebbre természetes élőhelyükön

 Óvatos becslések szerint is mintegy 400 növényfajnál fordul elő kontraktilis húzógyökér.  A hagymás Allium , a gumós Crocus fajonál, a liliomféléknél és a kontyvirágok családjában, a tőlevélrózsás szukkulenseknél és a tőlevélrózsás kétszikű fészkeseknél gyakran találkozhatunk ezzel a gyökértípussal

A húzógyökér felső. idősebb része zsugorodik / kontrahál/ a kéregrész térfogat, alak és méretváltozásai következtében. A  sejtfal cellulóz mikrofibrillumainak átrendeződésével  elsősorban a kéreg/cortex/ dilatációs szövetének sejtjei longitudinális irányban rövidülnek és sugárirányban megnyúlnak. Lényegében hasonló történik, mint mikor egy legkisebb lapján álló felfelé magasodó téglát a legnagyobb alaplapjára lefektetünk.Kontraktilis gyökér

 A sejtfalak átrendeződése következtében a sejt magassága kétharmadával is csökkenhet néhány hét alatt!  A kéregben tölcsér szerűen kiszélesedő dilatációs zónában sejtek százezrei találhatók , melyekben a sejtfalak átrendeződése többé kevésbé egyszerre/ szinkron módon/ történik. Természetes környezetben általában 4-8 cm mélységbe kerülhetnek ilyen módon az érzékeny osztódó szöveteket tartalmazó részek. Kísérleti feltételek között a  laza szerkezetű perlitbe helyezett hagymák pár hét alatt akár 15 cm mélyre is  süllyedhetnek.

 Miután a  kéreg/kortex/ rész térfogata csökken az átrendeződés következtében és a bőrszövet sejtek nem vesznek részt a kontrakcióban, a felszínen a ráncok, befűződések keletkeznek, melyek a felső gyökéralap részről indulnak és terjednek a fiatalabb csúcsi régió irányába. A dilatációs szövet átrendeződését és ennek következményét a gyökér kontrakciót a fény /különösen a kék hullámhosszúságú  tartomány/ és néhány esetben emellett a hőmérséklet szabályozza. Teljesen sötétben tartott kísérleti gyökereknél elmarad az összehúzódás. A természetben ez annyit jelent, hogy bizonyos mélységet elérve a kontrakció megáll.  Ha a sötét szakasz három hétnél tovább tart a gyökér  már többé nem képes kontrakcióra és rövid idő multán elpusztul.

 Az érzékelő receptor molekulák nem a gyökérben, hanem a felette, vagy mellette található levelek alapi részében, esetleg a módosult szervekben a hagymákban, gumókban találhatók. Megalapozott nézet szerint a fotoreceptorok membránban kötött speciális fitokróm molekulák, melyek helyzete változik meg a fény hatására. Ez a szignál növényi hormonokat:elsősorban auxinokat aktivál illetve etilénképződést indukál és ez váltja ki  a sejtfal cellulóz mikrofibrillumok átrendeződését és de novo szintézisét –  végső soron a gyökér kontrakciót.  

A kontrakció teljesen más mint állati szervezetnél, ahol összehúzódásra képes fehérje szálak játszanak szerepet hasonló esetekben

.

 

 

.

Kategória: blog | Címke: , , , | 1 hozzászólás

Alaktan/ gyökér / – kontraktilis gyökerek

Érdekes módosult vastag gyökértípus, amely elsősorban a földbeni módosult hajtásokat/ hagymákat, gumókat, ortotrópos rizómákat, tőlevélrózsa rozettákat/ húzza a talajba bizonyos mélységig. A földben élő szervek alapi részén fejlődik oldalágakat nem találunk rajta és vastag ráncos, gyűrött felszínével, feltűnően különbözik a többi gyökértől.

Számos fajnál folyamatosan működik és így a felfelé növekedő, felnyúló részeket tartja a földfelszínen, vagy optimális mélységben.. Vannak esetek, amikor a kedvezőtlenné váló környezeti változások/ fagy, kiszáradás/ hatásaitól védi meg a növényt, ekkor szakaszosan, gyakran csak meghatározott évszakokban funkcionál.Működésével biztosítja azt, hogy az érzékeny osztódó részek mindig kiegyenlített, stabil feltételek között létezhessenek.

 Óvatos becslések szerint is mintegy 400 növényfajnál fordul elő kontraktilis húzógyökér.  A hagymás Allium , a gumós Crocus fajonál, a liliomfélék és a kontyvirágfélék/Araceae/ családjában, a tőlevélrózsás szukkulenseknél és a tőlevélrózsás kétszikű fészkeseknél gyakran találkozhatunk ezzel a gyökértípussal.

A húzógyökér felső. idősebb része zsugorodik / kontrahál/ a kéreg térfogat, alak és méretváltozásai következtében. A  sejtfal cellulóz mikrofibrillumainak átrendeződésével  elsősorban a kéreg/cortex/ dilatációs szövetének sejtjei longitudinális irányban rövidülnek és sugárirányban megnyúlnak. Lényegében hasonló történik, mint mikor egy legkisebb lapján álló felfelé magasodó téglát a legnagyobb alaplapjára lefektetünk.  A sejtfalak átrendeződése következtében a sejt magassága kétharmadával is csökkenhet néhány hét alatt!

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ levél / – areolált levéllemez

Sajátos, egymástól eltérő levélér elrendeződéseket/ texturákat/ és ezekhez tartozó jól elkülönülő kisebb területeket/ intersticiumokat/ tartalmazó levéllemez.  Ezekben a típusokban a fonákon kiemelkedő néhány erős levélérrel markánsan határolt területek az un areolált levéllemez régiók.  Általában  a  levéllemez szállítónyaláb hálózatától, a levélre  jellemző erezettől eltérő ezekben a régiókban a levélerek  lefutása. 

Gyakran másféle itt a mezofillum sejtek típusa és  a levél zöid fotoszintetizáló alapszövetének /klorenchima/ szerkezete is. Általában az elkülönülő lemezrészekben a szivacsos parenchima  erősebben fejlett,  számos intercelluláris teret és emiatt több levegőt tartalmaz. Innen a gyakori eltérő fénytörés a levéllemez többi részétől, és ennek köszönheti a nevét is ez az érdekes, ritka levéllemez típus...A hálózatos erezetű areolált leveleknél általában az elkülönült  területeket határoló erek a főérrel párhuzamosak és a fonákon erősen kiemelkednek/ pl Lauraceae/.Ide sorolható a valószínű legismertebb  areolált levél a kokacserje/ Erythroxylon coca/ levele.

Kokacserje levél kokaint tartalmazó „hirhedt” drog – fontos azonosító bélyege a levelek fonákán a főérrel  párhuzamosan futó a lemez síkjából  kiemelkedő két borda/ szklerenchimaléc/.

A főérből kifutó oldalerek ezen  az areolált részen merőlegesen állnak többé-kevésbé  párhuzamosan futnak és csak ezt a részt elhagyva ágaznak szét. A levéllemez többi részén az erek elrendeződése a kétszikűekre jellemzően szétágazó, hálózatos.

A sugaras erezetű leveleknél rendszerint a levéllemez peremén körben található ilyen szövet öv, amely idővel a lemez többi részéhez viszonyítva merőlegesen felhajlik/pl Victoria amazonica/. Ebben  a peremrészben a szállító nyalábok villásan elágaznak, a belső részekre oly jellemző erős haránt irányú összekötő levélér  elemek hiányoznak.

 Az  areolált rész  fogalom eredetileg a hártyás rovarszárnyak/ pl szitakötők-Odonata/ érhálózatának, érközi tereinek jellemzésére szolgált!

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , | Hozzászólás most!

A sarkvidék virágai

Földünk legészakibb részén  az arktikus tájakon terül el a tundra. Ahol a végtelen tajga fenyőerdő rengetege és a törpe fenyők öve véget ér ott kezdődik a tundra világa. A magyar értelmezõ kéziszótár szerint „hideg éghajlatú, gyér növényzetû, fátlan vidék”.

 A zord klímában a talaj csak a rövid nyár idején olvad fel némileg, és ilyenkor a törpecserjések gyökérszintjéig/ kb 1m mélységig/ fagymentes. A néhány hónapra  felengedett talajon ekkor kizöldül a táj , kivirulnak a tundravidék tarka virágai.

 A tundramezők nyílt növénytársulásai a nyers szikla-, és törmelékes területeken, míg a zárt vegetációk mezőkön, hordalékos talajokon alakulnak ki.

Különösen a nyílt társulásokban uralkodnak a mohák és a zuzmók, de a zárt társulások törpecserjéi között is gyakran találkozunk velük. A tundra virágos növényfajainak száma alig éri el a százat.

A sarkvidék növényel zömmel rövid tenyészidejű, törpe növekedésű, párnás félcserjés fajok és évelő lágyszárúak.  A fák közül többnyire csak a törpe nyírfák, égerfák és fűzfák találhatók, sok helyen hatalmas, végelláthatatlan  térdig érő bozótos állományokat alkotva.. Hiányoznak az igazi fák, a geofitonok és az egynyári növények.

Az uralkodó növényzet alapján különböző tipikus tundranövényzet társulásokat ismerünk:

 

– a cserjés tundra törpecserjékkel/(törpefűz, törpeéger, törpenyár, hangacserjék/.


– a réti tundrán rövid tenyészidejű évelő fűfélék (perje, csenkesz, sás) uralkodnak, a kétszikűeket  pillangósvirágúak, boglárkafélék, törpe szegfűk képviselik nagyobb számban. – zuzmós és mohás tundrák: a nedvesebb részeken mohákkal, a szárazabbakon           zuzmókkal (rénszarvaszuzmó, izlandi zuzmó).

– poligonális tundrák, ahol a különböző kőzetdarabok az olvadás és újrafagyás hatására sokszögű (poligonális) formájúak összefüggő növényzet itt már nincs, a köveken telepszenek meg a látványos párnázó mohák, alig néhány fűféle társaságában. – a köves tundra szinte teljesen növénytelen

 A növények rövid aktív tenyészidejében a sarkvidéki nyári nappalokon akár 20 óra hosszat is a látóhatár felett van a nap. Nem meglepő, hogy az itt élő növények zöme hosszú nappalos. Mérsékelt övben élő rokonaikhoz képest gyorsabb az életciklusuk, a sajátos fényviszonyok és egyéb kedvezőtlen ökológiai feltételek miatt miatt  gátolt a növekedésük és nagyobbak a virágaik. A növények teljes életciklusa a rövid nyári időszak alatt lejátszódik. A virágzásukra és a termésfejlődésükrere kedvezően hat a folyamatos megvilágítás.  A rövid életidejű növények csaknem egyszerre nyitják ki színpompás virágaikat. Magjaik nagyon ellenállók a hideggel szemben.

Az éghajlathoz legjobban a moha- és zuzmófajoknak sikerült adaptálódniuk, elsősorban a Cladonia nemzetség fajaival.

A lágyszárúak között dominánsak a pázsitfűfélék/ perjék, csenkeszek/ és a sások.. Emellett jellegzetesek a tundravidéket uraló törpecserjék gyakran kúszó, szétterülő és földhöz lapuló növényegyedei , melyek max. 1 m-es magasságig nőnek meg. Kihasználják a talaj által felfogott meleget, de még így is nagyon lassan fejlődnek. A fagyott és hideg talaj miatt a gyökérzet is a felszín közelében ágazik szét. Mindez elsősorban a kedvezőtlen tápanyag ellátottságnak, a talaj magas aluminium tartalmának tulajdonítható. Az itt élő növényeknél általános a felszínhez közel szétterülő forma a hóviharok, heves szelek miatt alakult ki, hiszen ebben a formában a növények nincsenek kitéve annyira a szél erejének.

A zuzmók, mohák sejtjei a tél beálltával elveszítik víztartalmukat, sejtplazmájuk besűrűsödik, így vészelik át az erős fagyokat. Nyáron sejtjeik vízzel telnek meg, anyagcseréjük fokozódik.. A legmostohább körülmények között már csak ezek a virágtalan növények élnek. . A tundrákon túl már az örök hó és jég birodalma terül el, a sarki jégsapka rideg világa.

 

.

 

 

 

 

 

 

 

Kategória: A Természet Világa, blog | Címke: , , | 1 hozzászólás

Növényi életformák – a tundravegetáció

Földünk legészakibb részén  az arktikus tájakon terül el a tundra. Ahol a  tajga fenyőerdő rengetege és a törpe fenyők öve véget ér ott kezdődik a tundra világa. A magyar értelmezõ kéziszótár szerint „hideg éghajlatú, gyér növényzetû, fátlan vidék”.

A zord klímában a talaj csak a rövid nyár idején olvad fel némileg, és ilyenkor a törpecserjések gyökérszintjéig/ kb 1m mélységig/ fagymentes. A néhány hónapra  felengedett talajon ekkor kizöldül a táj , kivirulnak a tundravidék tarka virágai.

 

 A tundramezők nyílt növénytársulásai a nyers szikla-, és törmelékes területeken, míg a zárt vegetációk mezőkön, hordalékos talajokon alakulnak ki. Különösen a nyílt társulásokban uralkodnak a mohák és a zuzmók, de a zárt társulások törpecserjéi között is gyakran találkozunk velük. A tundra virágos növényfajainak száma alig éri el a százat. Ezek zömmel rövid tenyészidejű, törpe növekedésű, párnás félcserjés fajok és évelő lágyszárúak.  A fák közül többnyire csak a törpe nyírfák, égerfák és fűzfák találhatók, sok helyen hatalmas, végelláthatatlan  térdig érő bozótos állományokat alkotva.. Hiányoznak az igazi fák, a geofitonok és az egynyári növények. Az uralkodó növényzet alapján különböző tundranövényzet társulásokat ismerünk:

– a cserjés tundra törpecserjékkel/(törpefűz, valamint törpeéger,a törpe nyárfák és a hangacserjék/.

a réti tundrán rövid tenyészidejű évelő fűfélék (perje, csenkesz, sás) uralkodnak, míg a kétszikűeket a pillangósvirágúak, boglárkafélék, törpe szegfűk képviselik nagyobb számban.

Kőtörőfüvek a réti tundrán

A tundra és az alhavasi lejtők egyik ékessége a magcsákó/ Dryas octopetala/

zuzmós és mohás tundrák a nedvesebb részeken mohákkal, a szárazabbakon           sok zuzmóval (rénszarvaszuzmó, izlandi zuzmó).

 – poligonális tundrák, ahol a különböző kőzetdarabok az olvadás és újrafagyás hatására sokszögű (poligonális) formájúak összefüggő növényzet itt már nincs, a köveken telepszenek meg a látványos párnázó mohák, alig néhány fűféle társaságában.

– a köves tundra szinte teljesen növénytelen

A növények rövid aktív tenyészidejében a sarkvidéki nyárban akár napi 20 óra hosszat is a látóhatár felett van a nap. Nem meglepő, hogy az itt élő növények zöme hosszú nappalos. Mérsékelt övben élő rokonaikhoz képest gyorsabb az életciklusuk, a sajátos fényviszonyok miatt  gátolt a növekedésük és nagyobbak a virágaik. A növények teljes életciklusa a rövid nyári időszak alatt lejátszódik.

A virágzásukra és a termésfejlődésre kedvezően hat a folyamatos megvilágítás.  A rövid életidejű növények csaknem egyszerre nyitják ki színpompás virágaikat. Magjaik nagyon ellenállók a hideggel szemben.

 

Az éghajlathoz legjobban a moha- és zuzmófajoknak sikerült adaptálódniuk, elsősorban a Cladonia nemzetség fajaival. A lágyszárúak között dominánsak a pázsitfűfélék/ perjék, csenkeszek/ és a sások.. Emellett jellegzetesek a tundravidéket uraló törpecserjék gyakran kúszó, szétterülő és földhöz lapuló növényegyedei , melyek max. 1 m-es magasságig nőnek meg. Kihasználják a talaj által felfogott meleget, de még így is nagyon lassan fejlődnek. A fagyott és hideg talaj miatt a gyökérzet is a felszín közelében ágazik szét. Mindez elsősorban a kedvezőtlen tápanyag ellátottságnak, a talaj magas aluminium tartalmának tulajdonítható. Az itt élő növényeknél általános a felszínhez közel szétterülő forma a hóviharok, heves szelek miatt alakult ki, hiszen ebben a formában a növények nincsenek kitéve annyira a szél erejének.

A zuzmók, mohák sejtjei a tél beálltával elveszítik víztartalmukat, sejtplazmájuk besűrűsödik, így vészelik át az erős fagyokat. Nyáron sejtjeik vízzel telnek meg, anyagcseréjük fokozódik.. A legmostohább körülmények között már csak virágtalan növények élnek. . A tundrákon túl már az örök hó és jég birodalma terül el, a sarki jégsapka rideg világa.

 

.

 

 

 

 

 

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , , | 11 hozzászólás

Alaktan/ virág / – pollenvirágok és nektárvirágok

Az állatmegporzású virágok,- melyek  leggyakrabban rovarmegporzásúak- a sikeres megporzás érdekében különböző csalogatórendszerekkel, mechanizmusokkal és ragadós a repülő rovarok szőrzetére könnyen rátapadó virágporral rendelkeznek.  Így az állatok kezdetben csak véletlenszerű viráglátogatásaiból az idők során sajátos kölcsönösen kedvező  szoros kapcsolat alakult ki  meghatározott virágok és az őket látogató rovarok között..

A zárvatermő virágok legősibb rovarcsalogató anyaga minden bizonnyal maga a táplálék. A fehérjéket, lipideket/pl  a karotin típusú sárga sporopollenin/, cukorszerű vegyületeket és vitaminokat gazdagon tartalmazó táplálékként is jól hasznosuló pollen ideális erre a célra.

Pollenvirágok esetében  a  sokporzójú primer, esetleg szekunder poliandriát mutató virágokban a pollen és a portokok egy része a viráglátogató rovaroknak táplálékul szolgál/ héricsek,mák, pipacs Paeonia/.

 Ezeket a virágokat  főleg a rövid, ősi, egyszerű szájszervű rovarok látogatják táplálkozás céljából. A rágó szájszerveikkel  a bogarak, hártyás szárnyúak, hangyák stb a virágban a portokokat rágcsálva táplálkoznak, és a porzótömegben mocorogva a ragacsos pollen a testükre tapad, míg a másik virágról hozott pollennel beporozzák a termőt. A pollenvirágot látogató rovarok a megporzáshoz speciális alkalmazkodást nem mutatnak, a virágokban sem találunk a beporzás érdekében módosult  nektáriumokat, vagy egyéb csalogató berendezéseket. A sok porzó, különösen a portokjaik, egy része, egyszerűen a rovarok táplálására szolgáló takarmányszövet. Az elfogyasztott rovartáplálék pollen a megporzás szempontjából elvész, margóra kerül. A sikeres megporzás ebben a típusban ezért nagyszámú pollen termelését igényli, hiszen a pollenprodukció egy része testépítő anyag lesz. A pollenszemeknek a magkezdeményekhez viszonyított aránya a virágban így nem meglepő, hogy  a szélmegporzású fajokhoz hasonlóan igen magas. Ezért sokan a pollenvirágokat beporzás szempontjából egy átmeneti csoportnak tekintik a valódi szélbeporzású és a valódi rovarbeporzású virágok között.

Turbánliliom – illatepidermisz

A ma élő rovarporozta virágok túlnyomó része nektárvirág., amelyben a virág szerkezete a megporzást végző rovarok testalkatához messzemenően  alkalmazkodik.

A virágok megtalálását a virágtakaró és a fellevelek élénk színe segíti. A virágban erős  speciális illatu rovarcsalogató kiválasztó rendszerek jelennek meg. Lehetnek szekréciós bőrszövet régiók/ illatepidermisz/, speciális mirigyek/ florális nektáriumok/, vagy kiválasztásra módosult porzók/ sztaminodiumok/.

Hunyor – florális nektáriumok

Ha ezek a tulajdonságok hiányoznak pl a kis apró virágoknál  akkor ezek virágzatba tömörülésével pótolja a hiányt a növény.

.A kölcsönös alkalmazkodás változatos formái szerint sokféle érdekes megporzási lehetőséget, módot ismerünk, melyeket a virágszerkezet, vagy a  növényeket látogató rovarok szerint csoportosítanak.

Ágyugolyófa virág – sztaminodiumok

 

.

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ mag-termés / – szkutellum

A pázsitfűfélék/ Poaceae/ valódi, zárt, száraz szemtermései megtévesztően hasonlítanak a magokhoz, de ez csak formai hasonlóság: analógia. A  termésbe zárt  egyetlen  mag  maghéja/ testa/ szorosan összenő a termésfallal/ perikarpium/  és így alakul ki a sajátos, sokakat megtévesztő kettős határoló rétegű szaporító szerv a szemtermés: caryopsis.

A szemtermésbe zárt magban jelentős mennyiségű raktározó tápszövet/ endospermium/  fejlődik, amely az embrióhoz képest aszimmetrikusan helyezkedik el. Az embrió közvetlenül nem érintkezik a tápláló szövetével, attól a módosult egyetlen sziklevél elválasztja. Ez oldalt ízesül az embrió gyököcske és rügyecske részét összekötő szövettengelyhez/ axis/, amit itt mezokotilnak nevezünk. A csírát pajzs szerűen övező módosult sziklevél a csírapajzs, szkutellum. Mellső, homorú felületével az egész embriót felülről takarja. Domború külső oldalával a raktározó szövethez tapad.

Az embrió egyetlen szkutellummá módosult szíklevelének a külső endospermiummal érintkező felületén egy megnyúlt sejtekből álló, rendezett epithel sejtsor fejlődik, amely felszívó szövetként funkcionál. A csírázáskor lebomló és vándorló anyagokat magába gyűjti és  továbbítja az embrió gyorsan fejlődő részeibe. A szkutellum tehát csírázáskor a tápanyagmozgás közvetítője az endospermium és a fejlődő csíranövény között.

Élénk fantáziával akár a méhlepényhez is hasonlítható!

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , | Hozzászólás most!