Szövettan – leválasztó szövet

A levélhullás( abszcisszió) a lombhullató növényekben szezonális tulajdonság.. Az un örökzöld fajoknál( pl fenyők) is jellemző, de több év multán és nem egyszerre történik.

A jelenség bonyolult, komplex fiziológiai változások eredménye, melyet különböző külső és belső tényezők szabályoznak. Ősz táján a hőmérséklet csökkenése, a fényviszonyok változása lehet a legfontosabb külső jel. A belső faktorok között jelentős lehet a más szervekkel, így a gyökérrel való kapcsolat. Tény , hogy a gyökérzet károsodása gyakran eredményez levélsárgulást, lombhullást. Ismert, hogy a növényi szövetekben az öregedést gátló hormonhatású citokininek természetes körülmények között zömmel a gyökerekben keletkeznek(un gyökérfaktor). Fontos szerepet játszanak a levélben termelődő indolvázas auxinhatású vegyületek a levélnyél alapi részén kialakult un  leválasztó zóna  működésének szabályozásában. Emellett ismerünk egy leválasztást serkentő hormont is a  terpén típusú abszcizinsavat(ABS). A levélleválasztást segíti az etilén is.

  A levélfejlődés során már korábban egy abszcissziós zóna képződik a levél alapjánál (azaz a levélnyél és a szár között). Ezen belül található az abszcissziós réteg, amely még a levél aktív működése idején alakul ki, és egymástól elválni képes sejtek rétegei alkotják. Az abszcissziós réteg sejtjei érzékenyek a növekedést szabályzó hormonra, az auxinra. Ősszel, vagy a növényt érő egyéb stressz, sérülés, öregedés esetén a levél irányából jövő auxin áramlása lecsökken vagy  teljesen megszűnik, a sejtek megnyúlását váltva ki az abszcissziós rétegen belül. Ezzel a sejtrétegek közötti kapcsolat  fokozatosan lazul, majd megszakad  lehetővé téve a levél leválását a növényről( szeparációs réteg). Ugyanakkor a szeparációs zóna alatt  a növényen maradó rész  külső sejtjeiben paraanyagok és lignin berakódás történik, kialakul egy szigetelő-, védő réteg a folyadékvesztés és a külső fertőzések megakadályozására.

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , | 1 hozzászólás

Szövettan – tunika szövettáj

A virágos növényeknél a hajtáscsúcs alakja, mérete rendkívül változatos.Hajtáscsúcs3 A kétszikűeknél inkább domború/ konvex/, a pázsitfüveknél keskeny kúp alakú és szép számmal találunk köztes átmeneti formákat  is.

Azonban bármely hajtáscsúcs típusnál a mikroszkópos képeken  első ránézésre is jól elkülönülő két réteget különböztethetünk meg a  csúcs legfelső részén.

A külső réteg a tunika vagy köpeny, Hajtáscsúcs  kollamely befedi a belső szövettájat a korpuszt. A két zóna könnyen elkülöníthető. A tunika részben az osztódások antiklinálisak, vagyis osztódáskor a magorsó  párhuzamos az adott szerv felszínével, a sejteket elválasztó falak pedig a felszínre merőlegesen állnak. A korpusz sejtjei a tunika sejtjeivel szemben nem csak antiklinálisan, hanem periklinálisan is osztódnak.

A tunika lehet egy-, kettő- vagy akár több rétegű. Leggyakrabban a rétegek száma 1-8 ig terjed. Mivel a csúcsot kivülről borítja ez a réteg viszonylag nagy felületet képvisel. Az epidermisz bőrszövet mindig a tunika külső sejtsorából fejlődik. Annak ellenére, hogy a tunika a korpusszal szemben homogénnek tekinthető a finomabb citológiai különbségek alapján két zónára lehet különíteni:

1.-A centrális csúcsi zóna. Kevés nagyobb méretű sejtből áll, az osztódások ritkábbak, a sejtmagok  festődése sem intenzív.

2.-A centrális rész két oldalán húzódó laterális zóna, amely a levéldudorokig/ primordiumok/tart. Itt a sejtek kisebbek, gyorsan osztódnak és erősebben festődnek.

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , , | 1 hozzászólás

Sejttan – középlemez (middle lamella)

 A sejtosztódás utolsó szakaszában, a mitózis végén a Golgi és az ER hólyagocskák/vezikulumok/ fúziójával jön létre a sejt középsíkjában/ekvatoriális síkban/ a sejtlemez/ fragmoplaszt/, amely  elválasztja a két utódsejt  protoplasztjának citoplazmáját egymástól.

A sejtlemez a  Golgi/diktioszómák/ által létrehozott speciális hólyagokból/ fragmoszómák/ alakul ki. Ezek vándorlását és elrendeződését a középsíkban a magorsó mikrotubulusai irányítják. Az endoplazmatikus retikulumból  a középsík táján egy erős Ca ionáramlás indul meg, amely az ide vonuló vezikulumok/ fragmoszómák/ fúzióját váltja ki. A vezikulák egyesüléséből a sejtlemez (=fragmoplaszt) jön létre.

A zömmel  kalciumot tartalmazó és pektin anyagokból álló képződmény növekedése középről indul és  kifelé, a kerület irányába terjed, amíg eléri az anyasejt falát. A sejthártyával is egyesül a fragmoplaszt, így a vezikulák membránjaiból fejlődnek az utódsejtek szomszédos határmembránjai, plazmalemmái is.Középlemez Zea A fragmoplaszton átnyúló ER és mikrotubulus szálakból alakulnak ki a szomszédos sejtek közötti összeköttetéseket biztosító primer plazmodezmák.   Az új középlemeznek ezután pontosan még nem tisztázott módon össze kell olvadnia a régi már meglevő sejtek között található középlemezzel. Ez csak a találkozás helyein található régi sejtfalak részleges elbontásával lehetséges. Ennek pontos mechanizmusát még nem ismerjük A sejtlemez végső soron a szülői sejt sejtfalához érve két leánysejtre osztja azt.

Olyan sejtek esetében, amelyek fala már vastagabb, mint az osztódó merisztéma sejteké/ pl parenchima sejtek/ a sejtlemez a régi fallal érintkezve gyakran két irányban terjed tovább és a sejtek között egy belső intercelluláris –sejtközötti – tér keletkezik

Az osztódással létrejött utódsejtek erre a  sejtlemez vázra rakják saját falanyagaikat ( appozició ), ettől kezdve a sejtlemezt már középlemeznek  middle lamella/nevezzük. A sejtmegnyúláskor képződő falak az elsődleges/ primer/ sejtfalak, a megnyúlás után tovább vastagodók a másodlagos/ secunder/ sejtfalak. Igy rétegek jönnek létre, legidősebb a legbelül elhelyezkedő középlemez, amely a szomszédos sejtek sejtfalát” ragasztja” össze. Ritkán használt megfogalmazással: a középlenez a sejtfalak közé szorult fragmoplaszt

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , | Hozzászólás most!

Szövettan – gyökérsüveg / kaliptra

A gyökérsüveg a gyökér csúcsi részét takarja. A gyökerek csúcsán jól elkülönülő, a gyökér merisztéma kaliptrogén szövete által folyamatosan termelt, szélein szétszakadozó szövettömeg többféle funkciót lát el a növényekben.

Külső rétegének sejtfalai elnyálkásodnak, majd az egyes talajrészecskékhez tapadva, súrlódva lemorzsolódnak, ezáltal szüntelenül pusztulnak, de a leszakadt rétegek a  gyökércsúcs osztódó zónájából állandóan pótlódnak. A folyamatosan megújuló gyökérsüveg így védelmet nyújt a gyökércsúcs érzékeny osztódó szövetének.

Sejtjei nyálkás váladékot tartalmaznak. A váladék a Golgi készülékekben/diktioszómákban/ termelődik és nagy vakuolumokban raktározódik.  A gyökérsüveg-diktioszómák  különös jellegzetessége, hogy az érési oldal felé egyre táguló ciszternák egyenként, teljes egészükben válnak le, nem pedig a szélükön fűznek le több kisebb vezikulát. A zömmel savas poliszacharidokból álló nyálkaanyagok segítik a gyökér előrehatolását a talajban és néhány nehezen felvehető ionnal komplexet képezve/pl Zn, Mo, Cu-ionok/ segítik az ionfelvételt is a gyökérszőrökben.

Sejtjei vakuolumokat tartalmazó tipikus parenchima sejtek. A süveg központi része a kolumella/kolumna, amelynek sejtjeiben – a sejtek alapi részén – nem raktározott jellegű, az átlagosnál sűrűbb, nehezebb keményítőszemcséket találunk.

A  sztatolitoknak/statolith-nak/ is nevezett szemcsék lényegében gravitációs szenzorok – „sejtnehezékek”- a leülepedésükkel érintett membrán szakaszokon kalcium  felszabadulást indukálnak, amely ide irányított auxintranszportot eredményez. Ez a mechanizmus biztosítja a gyökér föld felé irányuló növekedését. A süveg eltávolításával a gyökér nem érzékeli a gravitációt/ nem tudja merre van a lefele/, ennek regenerációja után azonban a geotrópos érzékenység helyre áll. A trijód benzoesav/ TIBA/ismert auxintranszport gátló ezért csökkenti a geotrópos érzékenységet.

Oldalra fektetett, vízszintes helyzetű növények gyökérsüvegében a keményítő statolithok helyzete is átrendeződik. Most a korábban oldalt elhelyezkedő membránrészekre ülepednek a szemcsék és az auxin transzport változását követően a gyökér felső részén a sejtek jobban megnyúlnak. Az egyenlőtlen növekedés miatt a gyökér lefelé görbül/ pozitív geotropizmus/.

A vízszintesen elhelyezett növény lassú forgatásával/klinosztát/ megakadályozhatjuk a szemcsék egy oldalra ülepedését és a pozitív geotrópos gyökérgörbülést!

 

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , | 1 hozzászólás

Szövettan – extraxyláris rostok

A rostok egyenletesen vastagodott lignifikált falú megnyúlt, szűk belső lumenű, kifejlett állapotban  általában élő protoplazmát már nem tartalmazó sejtek.  Elsősorban szilárdító szerepet töltenek be a növényekben. A növényi testben gyakran a szállítószövetekben helyezkednek el az un farostok és a háncsrostok/ xyláris rostok/.

                                        Rostköteg Linum  Az extraxyláris rostok ezzel szemben a szállítóelemekektől elkülönülve találhatók. Sokszor a nyalábok háncsrésze felett alkotnak jól elkülönült markáns kötegeket, melyeket háncssapkának, gyakran költőibb néven háncskoronának nevezünk. Fontos ismert rostnövényeinknél/ len, kender, juta/ emellett gyakran találunk a szállító elemektől távolabb, a kéreg/cortex/ belső tájain is elkülönült extraxyláris rostkötegeket.

Az extraxyláris rostok  extrém hosszúra nyúlt sejtek pl a lennél, kendernél elérhetik az 5 cm-t is. A hócsalánnál/Boehmeria nivea/  nem ritka  akár az 50 cm-es hosszúság.

Általában a szárközöknek/ internodium/ megfelelő hosszúságúak, de idősebb korban a növekedésük folytatódhat a szárcsomón/nódusz/ túl is. A rostok gyorsabban nőnek a környező sejteknél, csúcsukkal beékelődnek/ intruzió/ a  szerv többi szövete közé. A környező sejtek nyomása miatt gyakran találunk a rostokon horpadásokat.A rost elnevezés a textiliparban egészen mást jelent, mint a botanika tudományában. Az ipari rost  lényegében egy  szállítónyaláb az őt övező  nyalábhüvellyel és a rostnövényeinknél  gyakran előforduló kéregben található extraxyláris rostkötegekkel. Kétféle ipari rostot ismerünk. A kemény rost  inkább az egyszikűekre jelemző/ pl Agave-szizál, vagy a textilbanán,rafiapálma stb/. A rugalmasabb lágy rostok a kétszikűekben találhatók/ len, kender, juta/.

Jelenleg több mint 40 családban ismerünk rostnövényeket. Felhasználásuk elsősorban attól függ, hogy kemény, vagy lágy rostot tartalmaznak. Textilrostot ad a len, kender, juta, hócsalán, kötélrostot szolgáltat a szizál , vagy az új-zélandi kender.  Isnerünk még  emellett kefe-, és seprőrostokat is.

A rostok izolálása, elkülönítése  és ezt követően a kinyerése a növényből a sejtfal középlemezek pektinjeinek baktériális  lebontásával  valósul meg/kenderáztatás/ ezt követi a rostok „kifésülése” a tilolás.

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ virág / – maradó, és hullatag csésze

A csészelevelek a megporzás és megtermékenyítés után általában elszáradnak és leválnak a virágról, de ismerünk  fajokat , melyeknél  korán,  már a virágzás kezdetén, a bimbó fakadásakor  lehullnak(pl. több faj a mákfélék családjából).

Virágok hullatag csészével a mákfélék/ Papaveraceae/ családban

 A korán lehulló, „hullatag” csészéjű  kifejlett, termékenyülésre érett virágok takarótája már csak a sziromleveleket tartalmazza. Ebben az állapotban „csalóka módon” egynemű a virágtakaró.

 

 

 

Maradó csészéről akkor beszélünk, ha  a csészelevelek az elvirágzás után is tovább élnek, és  különböző módon részt vesznek a  termés kialakításában, fejlődésében.

Maradó csésze néhány burgonyaféle bogyótermésén

A termés teljes éréséig  változatlan alakban tovább növekedő, a terméstől független állapotban maradó rendszerint zöld csészelevelek gyakran intenzíven fotoszintetizálnak, anyagokat és energiát szolgáltatva a termés éréséhez( pl paradicsom és több burgonyaféle faj bogyótermése).

Máskor szorosan kapcsolódnak a terméshez, együtt fejlődnek tovább és különböző álterméseket  hoznak létre( pl csalmatok, lampion termés, ananász terméságazat, szamóca áltermés).

A kedvelt kerti dísznövény  a Salvia splendens( paprikavirág) látványos, piros színű képletei valójában csészelevelek, melyek még a termés kialakulása után is pirosan díszlenek, mintha a növény még mindig virágozna, pedig a nyár elején már rendszerint elvirágzik.

Az ajakos virágúaknál( Lamiaceae) a kehely szerűen összenőtt csészelevelek a termések fejlődése alatt gyakran elfásodnak és bölcsőként az apró résztermések( négyes makkocskák) védelmét biztosítják.

Számos fészekvirágzatú fajnál( Asteraceae) a csészelevelekből a kaszattermések elterjesztését biztosító „korona”( pl  máriatövis-Sylibum), vagy repítő készülék( pappus) fejlődik létrehozva a bóbitás kaszatterméseket( pitypang, saláta).

A csészelevél egyedfejlődése alapján lehet:

  • korán lehulló (pl.: mák, vérehulló fecskefű
  • virágzás után elhervadó (pl.: tök)
  • virágzás után maradó (pl.: alma, paradicsom, csipkebogyó)
  • virágzás után továbbfejődő (pl.: földieper)
  • virágzás után módosulhat repítőkészülékké (pl.: saláta, pitypang kaszattermése)

 

Csipkebogyó áltermések maradó csészével

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , , , , , , , , | Hozzászólás most!

A peloria

A peloria/ sugarasodás/  különös jelenség a növényvilágban, lényegében egy öröklődő szimmetriaváltozás a virágban. A sajátos peloriás virágalakról akkor beszélünk, amikor a természetes állapotában kétoldali/zigomorf/ szimmetriájú virág sugaras szimmetriájú/aktinomorf/ virágként fejlődik.

Ekkor a szabályosan részarányos párta helyett sok szimmetriájú sugaras párta alakul ki és ezzel együtt gyakran a virág más részeinek /pl sziromlevelek, porzók, termőtáj, florális nektáriumok stb/ száma, alakja és működése is megváltozhat.

 

Egy virágzatban lehet, hogy minden egyes virág peloriás/ teljes peloria pl Linaria/, de egy rendszerint fürtös virágzatban a szabályos zigomorf virágok között egyesével is előfordulhatnak ezek az eltérések/ pl Digitalis, Antirrhium, Gloxinia/. Utóbbi esetben gyakori az un terminális peloria, amikor csak a legfiatalabb csúcsi virág megjelenése eltérő. Előfordulhat azonban, hogy a magányosan fejlődő virág vált szimmetriát és a korábbi kétoldaliság helyett jelenik meg egy új sugaras virágváltozat. A dísznövény kertészetben napjainkban különösen a peloriás orchideáknál találunk erre jó példákat: feltűnően  különleges, szép és méregdrága új fajtákat/ pl Cattleya, Cymbidium, Phalenopsis peloriás hibridek/.

A peloria bizonyos növénycsaládokban /pl Scrophulariaceae, Lamiaceae, Orchidaceae/ gyakori,  de elvileg bármely zigomorf virágú növénycsoportban előfordulhat, gyakori a sarkantyús virágú boglárkafélék csoportjában is/pl Delphinium, Consolida/. Érdekes játéka a természetnek, hogy a  normálisan zigomorf sarkantyús virágú boglárkafélék peloriás virágai sarkantyú nélküliek, míg a gyujtoványfüvek / Linaria/ peloriás virágaiban öt  külön álló sarkantyút találunk.Peloria-Linaria

Nem annyira meglepő ezek alapján, hogy a nagy svéd botanikus és rendszerező Linné/ Carolus Linnaeus/  egy a kerti termesztésben megfigyelt  sugaras virágú  öt sarkantyús gyujtoványfű  mutánst külön génusznak vélt és ennek a Peloria nevet adta. –  Ma már tudjuk, hogy ez a Peloria növény a gyújtoványfű mutációjával alakult ki. –  Később a Peloria nemzetségnév  a mutáció felismerésével ugyan megszűnt, törölték a taxonómiai nevezéktanból is, de a peloria elnevezés   a sugarasodás jellegzetességeit viselő virág  mutációk  tudományos neveként továbbra is megmaradt a növénygenetikában.
A gyujtoványfű peloriája egyébként fontos  megfigyelés volt Linné teremtésről és fejlődésről alkotott szemléletének alakulásában is. Míg a nagy tudós sok ezer növényfajt pontosan feldolgozott,  beillesztette azokat binominális rendszerébe és a továbbiakban már nem nagyon foglalkozott velük, addig a „Peloria” növénnyel éveken keresztül számos  tenyésztési és keresztezési kísérletet is végzett az Uppsalai Egyetem Botanikus Kertjének igazgatójaként. Talán érezte, hogy ezzel a növénnyel más a helyzet mint a többivel.  Jóval Mendel előtt a „ Peloria” keresztezési kísérleteiben ő is kimutatta a  3:1 hasadási arányt, csak nem ismerte fel ennek biológiai jelentőségét. 1744-ben készítette el híres munkáját a kerti kísérletekben megfigyelt gyújtoványfű-mutáció kapcsán (Dissertatio botanica de peloria. In: Amoenitates academicae. Uppsala).

Linné – úgy is, mint evangélikus pap gyermeke és úgy is, mint egyetemi professzor – a kora szellemének megfelelően mélyen és őszintén hitt abban, hogy a világegyetemnek létezik egy felsőbbrendű Ura és Teremtője. Kezdetben minden igyekezete abból fakadt, hogy a természetet megismerve megértse és rendszerbe foglalja a teremtés tervét a tanítványai és tisztelői szállóigévé vált mondása Isten teremt, Linné elrendezjegyében. Amikor kidolgozta alapvető rendszerét sokáig meg volt győződve arról, hogy a felismert egyetemes jellegek ismeretében immár tud olvasni a Teremtés Könyvében. Filum ariadneum botanices est systema, sine quo chaos est Res herbaria (A botanika vezérfonala a rendszer, mely nélkül a növénytan maga a zűrzavar, a káosz) írta a Philosophia botanicában.

Linné sokat idézett mondása: Species tot sunt, quot diversas formas ab initio produxit Infinitum Ens, azaz „Annyi faj van, amennyit a végtelen hatalmú Isten a kezdet kezdetén mint különböző lényeket teremtett” biológiai értelemben nem fajfogalom, fajmeghatározás. Éppen a „Peloria” kísérletek kapcsán  később Linné maga is kételkedni kezdett ebben a mondatában. Ez a kétség először 1744 táján, a már említett dolgozatában  merült fel benne, és egyre jobban  erősödött a „Peloriával” végzett későbbi tenyésztési és keresztezési kísérletei során. A szemléletbeli változást jól mutatja, hogy 1760-ban a szentpétervári akadémiának küldött, a növények nemiségéről írt pályamunkájában már a következőképpen fogalmazott: „ … úgy tűnik, az következik, hogy ugyanannak a növénynemzetségnek különböző fajait kezdetben egyetlen növény képviselte, és valamennyien ebből alakultak [később] ki kereszteződések révén”. A „Peloria növény” elvezette Linnét ahhoz a  felfogáshoz–  amit legtisztábban ebben a  Szentpéterváron közölt cikkében fogalmazott meg – hogy a Teremtő csak egy-egy alapfajt teremtett, és azokból alakultak ki a ma megfigyelhető rokonsági körök (protoevolúciós szemlélet).

.

Ma már ismert, hogy a virágszimmetria a virágzási gének által genetikailag kódolt  bonyolult folyamat eredménye és a peloria  a virág tenyészőcsúcs eltérő fejlődést mutató útja.  A növény életének kezdeti szakaszában a virágzást szabályozó gének általában gátolt állapotban vannak, majd egy szabályozó un mestergén a Constans (CO) gén a külső tényezők / hőmérséklet, fény/ hatására  szünteti meg ezt a gátlást  és elindítja  a generatív fázist, a virágkezdemények megjelenését. Amig a virágzási gén  hallgat nem kezdődik el a virágképződés, amikor bekapcsol a hajtásmerisztéma/ hajtástenyészőkúp/ átalakul virágmerisztémává/ virágtenyészőkúp/, és elindul a virág szerveinek kialakulását meghatározó genetikai program. Tudjuk, hogy a morfológiai struktúrák fejlődését, a szervek kialakulását, a test formálásának programját a növényekben is az ún. homeotikus gének irányítják. A homeotikus mestergénekre jellemző egy 183 bázispárból álló ún. „homeobox” szekvenciaszakasz, amely egy specifikus DNS-kötő képességgel rendelkező polipeptidet, az ún. homeodomaint kódol. A homeotikus gének termékei, hasonlóan a többi génkifejeződés szabályozásában résztvevő fehérjékhez, koordináló szerepet töltenek be, más gének működését gátolják, vagy serkentik.

Legalább három virágfejlődést szabályozó gént ismerünk, amelyek  közül elsődlegesen a virágtakarótáj fejlődését szabályozó gén hibája okozhatja a peloriát. A mutáció típus általában mendelező recesszív bélyeg. Ez az öröklődő virágszerkezet változás a természetben csak homozigóta recessszív állapotban jelenik meg/ manifesztálódik/, ezért tűnik ritkának. Sokan atavisztikus/ visszaalakulás jellegű/ megnyilvánulásnak tekintik, mivel a sugaras virágszerkezet ősibb, mint a progresszív, levezetett kétoldalian részarányos.

 A Linné munkásságáról szóló rész forrása:   Szabó T. Attila   Magyar Tudomány 2008 952.o.

 

 

 

 

 

 

Kategória: blog, Botanikai szemléltető | Címke: , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ hajtás / – ágkacs, szárkacs

A Kacs /cirrhus/  kapaszkodásra, rögzítésre módosult növényi szerv. Általában a hajtás részeiből fejlődik, akár elágazásokat is viselő fonálszerű tengely, némely esetben idősebb korban elfásodik:

Elfásodott szárkacs a szőlőnél

A növényvilágban leggyakoribbak a levél és a hajtástengely eredetű  kacsok. Különös tulajdonságuk az erős tapintási érzékenység, amely kontaktus esetében egyenlőtlen sejtmegnyúláshoz és ennek következtében egyenlőtlen növekedéshez és görbüléshez, csavarodáshoz, tekeredéshez vezet.

 

A szár- és ágkacs kapaszkodásra módosult vékony, csavarodó hajtástengely. A főszár/ főtengely/ csúcsrügyéből módosulhat a szárkacs, az oldalelágazásból/ oldalrügyből/ pedig az ágkacs. Szárkacsa pl. a szőlőnek, és a szulák keserűfűnek, ágkacsa pedig a tökféléknek, komlónak, golgotavirágnak van. A rögzítés általában a kacs csavarodásával történik Ritkán a kacsok végén tapadókorongok is fejlődhetnek/ pl. Parthenocissus-vadszőlő/.

A szárkacs a szőlőnél a levéllel ellentétes oldalon jelenik meg, kialakulásakor a hajtástengely ezzel egyidőben egy oldalrügyből nő tovább, és növekedése áltengelyként /szimpodium/ folytatódik. A következő szárcsomónál – nódusznál – ismét kacs képződik az oldalra csúszó csúcsrügyből és a tovább növekedés az oldalrügyből szimpodiálisan történik. Azonban szőlő hajtástengely teljes növekedése szaggatott: a szimpodiális szakaszok közé kacs nélküli, csúcsrüggyel vezérelt növekedésű monopodiális ízközök is ékelődnek..

 

 

 

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan – szalagosodás/ fasciatio

Az elszalagosodás/ fasciatio/ a lágyszárú vagy fás növények hengeresen alakult tengelyképleteinek sajátságos széles, lapos, szalagszerű kialakulása.

Leggyakrabban száraknál figyelhető meg, de ritkábban előfordulhat virágzatoknál és terméseknél is. Alapjában fejlődési rendellenesség, teratológiai eset, amelynek különböző okai lehetnek: pl öröklődő mutáció, patogén fertőzések, túltápláltság/ különösen a nitrogén túlkínálat/, mechanikai stresszhatások/ erős visszavágás, taposás, legeltetés/.

A valódi elszalagosodásnál általában a  hajtástenyészőcsúcs merisztéma sejtjeinek egyirányú osztódása és megnyúlása, ennek következtében a szerv  egyenlőtlen növekedése és kiszélesedése  jön létre. Az ál elszalagosodás esetében a helyzetüknél fogva szorosan egymás mellé került tengelyek (ágak) összenövéséből keletkezik egy széles lapos szerv, egy lemezes megjelenésű szárköteg amelynek csúcsán több működő tenyészőkúp található. Ezek együttesen osztódnak és növekednek,  később nem ritkán a korábban összenőtt részek egymástól elválhatnak/ diplasia/.

A természetben nem ritka forma kialakulásában a döntő szerepet játszik az auxin anyagcsere megváltozása, az auxin/citokinin arány  normálistól való eltérése és a sejváz/ citoszkeleton/ rendellenes szerkezete. Nem meglepő, hogy  ezeken a hajtásokon a növekedés, rügyképzés, és a levelek állása a tipikusan fajra jellemzőtől eltérő és  gyakran feltünő.  Az elszalagosogás a fás és dudvás száraknál egyaránt nem ritka, lehet öröklődő és alkalmi megjelenésforma.

 

Az ál elszalagosodás gyakori és legszebb példáit a pongyola pitypang és más fészkesvirágúak tőkocsányánál láthatjuk. Az elszalagosodott  tőkocsányon egyszerűen megolvashatjuk,hány fészek illetve tőkocsány, vagy szár olvadt össze teljesen, vagy részlegesen: csak a virágzati tengely alsó részén.

A valódi elszalagosodás gyakran egy mutáció következménye, előfordulhat a  juharon, kőrisen, akácon,  a kaktuszoknál vagy kakastaréj dísznövénynél.

A kertészeti gyakorlatban, nemesítésben a teratomás alakoknak – így a  szalagosodottaknak is – nagy jelentőségük lehet /pl. különleges alakú, színű, teltvirágú, szabálytalan virágzatú mutánsok stb/.  A Celosia cristata kedvelt dísznövény egyes fajtáinak virágzata öröklődő elszalagosodás folytán olyan, mint a kakas taréja, kivált a vörös változatoké, de vannak sárga, fehér és tarka kultúrfajtái is.

Celosia – kakastaréj

 

 

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ termés / – csoportos termések

 Az érdekes termések több szinonímja is elfogadott és használt a botanikában: pl terméscsoportok, társas termések, korikarp termések, terméscsokrok. Egyetlen virágban apokarp termőtájból alakulnak ki (a virágban minden egyes termőlevél különálló termőt alkot.), így  egy terméskocsányon több termés helyezkedik el.

A termések lehetnek húsosak, vagy szárazak; felnyílók, gyakrabban zárva maradók; valódi és áltermések egyaránt. Az egyszerű termések jegyeit viselik, de csoportosan fejlődnek bár nem egyszerre érnek meg és a felnyíló változataik(társas tüszők) sem egyszerre nyílnak fel.

Gyakoribb ismert típusaik:

Tüszőcsoport (follicularium). Egy virágból több hasi oldalon  felnyíló száraz valódi tüszőtermés fejlődik ki (pl.  sisakvirágok, gólyahír, téltemető, hunyorfélék stb).

Aszmagcsoport (nucularium).  Lehetséges, hogy az egymagvú, valódi, zárt, száraz  termések csomót képeznek a tengelyen (pl.boglárkák). Olykor egy elhúsosodó, kúpos vacok felszínén, vagy belsejében mint áltermések helyezkednek el (pl. szamóca áltermés – földieper).

Ismert olyan eset amikor  egy serleg alakú vacok részbe( hipanthium) süllyedve találhatók az apró aszmagok( pl csipkebogyó áltermés-rózsa fajok).

    Csonthéjas terméscsoport (baccarium). A  klszélesedett tengelyen húsos falú valódi csonthéjas termések helyezkednek el sűrűn egymás mellett. Egy virág apokarp termőtájából kialakuló apró csonthéjas termések halmaza( pl szedertermés, vagy a málna termése).Alma áltermés (pomum). Alsó állású öt termőlevelű magházból képződő húsos áltermés, a társas tüszőtermések( tüszőcsokor) speciális esete. Az áltermésben a vékony, pergamenszerű termésfalú rendszerint kétmagvú tüszőket körülveszi a magház részeiből, a vacokból és a csészelevelek alapi részéből kialakult vastag, lédús gyümölcshús, a termés étkezésre alkalmas, fogyasztható része( pl alma, körte gyümölcsök, berkenyék áltermései).

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , , , , , , , , | 1 hozzászólás