Alaktan/ virág / – szabad és forrt virágtakaró

A virágtakaró/takarótáj –Perianthium/ a takarólevelek együttese a virág legkülső un takarólevelekből/chlamys/ álló része. A virág takarólevelei lehetnek egyformák, egyneműek/homoiochlamydeus virág/ vagy egymástól eltérőek, különbözők /heterochlamydeus virág/. A takarólevél nélküli un csupasz virágokat apochlamydeus  virágoknak nevezzük.

Egynemű, homogén virágtakaró esetén  a virágot csak egyféle takarólevél-típus övezi: a lepellevél/tepalum/,  ezek összessége alkotja a lepeltájat/Perigonium/..  Az elkülönült, kettős, heterogén virágtakarónál a takaróleveleknek kétféle, alaktanilag, szövettanilag általában határozottan különböző típusa van: a sziromlevél/ petalum/ és a csészelevél/sepalum/. A sziromlevelek alkotják a pártát/Corolla-jele:C/, a külső részen található csészelevelek pedig a csészetájat/Calyx-jele:K/.VIRÁGtakaró

Az alapvetően  mindkét típusú takarótáj elemei állhatnak szabadon/korichlamydeus virágok/, vagy összenőhetnek egymással /szünchlamydeus takarótáj/. A szabadon álló heterokchlamydeus takarótáj elsősorban az ősibb kétszikű virágokra jellemző, amelyeknél a szabad csészekört tartalmazó virág koriszepál, a szabad pártájú pedig koripetál.  A virágos egyszíkűeknél általános egynemű lepeltáj is lehet szabad  önálló lepeltagokból álló koritepál virágtakaró.

A virágtakaró-levelek számos fajnál. egymással összeforrhatnak /kétszikűeknél szünszepál, szünpetál, illetve néhány egyszíkűnél szüntepál összenőtt virágtakarótáj. Az összeforrt részeket csőnek/tubus/,  csészecsőnek, pártacsőnek vagy lepelcsőnek, felső nyílását toroknak /faux/, vagyis csészetoroknak, pártatoroknak, lepeltoroknak,  a végső szabadon álló,  gyakran szétterülő perem részét /limbus/ karimának, ez utóbbi egyes elemeit pedig cimpáknak, illetve fogaknak nevezzük.VIRÁGtakaró1

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , , , , , , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ virág / – florális nektáriumok

A rovarporozta növények virágaiban gyakran találunk különleges a megporzást végző rovarok csalogtására szolgáló  kiválasztó rendszereket,nektáriumokat (mézfejtő, nupciális nektárium,  nektármirigy) . Ezekben válik ki és halmozódik a nektár. A hazánkban tenyésző virágos növényeknek mintegy 90%-a termel nektárt. A rovarcsalogató nektárium rendszerint a virágban található, kivételesen azonban másutt,/ pl. a levélen/ is előfordulhat/ extranupciális nektárium/.

A nektár cukrokat illóolajokat és aminosavakat tartalmaz, a rovarok aminosav szükségletük jó részét innen fedezik. A nektár szénhidrátjai a háncselemekből származnak. A többi összetevőt az epidermisz és az alatta levő szövettáj termeli. A  az anyagok kiválasztásában az endoplazmás memránrendszer hólyagocskái közvetítenek/exocitózis/.A nektár kiválasztása szakaszosan történik a kuti kula pórusain keresztül, a kutikulapórus akkor nyílik ki, amikor a hidrosztatikus nyomás alatta pozitív.

A virágban előforduló nektáriumok lehetnek átalakult, módosult virágrészek/ pl sziromlevelek, porzók/, néha jól felismerhető markánsan elkülönülő kiválasztó rendszerek, vagy gyakran a szirmok tövében fejlődő különleges bőrszövet: az illatepidermisz.

 A sziromlevekből kialakult mézfejtők esetében sokszor a megszinesedő csészelevelek veszik át a szirmok helyét. A tavasszal lombos erdeinkben gyakori hunyor féléknél/Helleborus fajok/ ezt jól megfigyelhetjük.

A nektártermelésre és kiválasztásra módosúlt steril porzókat sztaminodiumnak nevezzük. Sarkantyús virágoknál/ pl sisakvirágok, szarkaláb stb/ gyakran a sarkantyúba nyúlik néhány nektárkiválasztást végző porzó. Az ágyúgolyófa/ Couroupita / virágában számos elkülönült sztaminodium teszi különössé a virágokat.

Sztaminodium régió az ágyúgolyófa virágban

Az ernyősvirágúaknál/ Apiaceae/ a termőn alakul ki a bibeszál tövénél egy úszóöv szerű nektárium gyűrű, míg a honi kutyatejféléknél/ Euphorbiaceae/ a virágzatban gömb, félhold, korong alakú mézfejtők találhatók, melyek a fajok pontos meghatározását is segítik.

Az illatepidermisz felismeréséhez rendszerint a szirmok belső felszínét kell alaposan szemügyre vennünk. Különösen azok alapi részén néha szabad szemmel is  láthatjuk az eltérő kinézetű felszíni régiót, amely speciális festéssel/pl neutrálvörös/ megfesthető és az elkülönűlt  bőrszöveti rész  így jobban tanulmányozható.

A nektárkiválasztás a növény hatékony rovarcsalogató rendszere amellyel magához édesgeti a megporzó rovart, esetleg apró madarat, ritkábban más állatokat. Ezek az állatok a nektár fogyasztása mellett a virágban  hosszabb rövidebb ideig tartózkodva elvégzik a megporzást is.

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , | Hozzászólás most!

Alaktan/ mag / – endospermium

A zárvatermő növényekben a kettős megtermékenyítés során a petesejt mellett az embriózsák központi sejtje is megtermékenyül. A megtermékenyített központi sejtből fejlődik ki a mag különleges táplálószövete az endospermium.

Az embriózsák kialakulása a növényekben különböző  fejlődési típusok szerint történik és ennek megfelelően a központi sejt – az endospermium szövet anyasejtje –  a megtermékenyítés után különböző kromoszóma garnituráju/ ploidiaszintű/ lehet. A leggyakoribb esetben a zárvatermőkben ez a szövet háromszoros kromoszóma garniturájú /triploid/un szekunder endospermium. A  mag sajátos  raktározó szövetének kialakulásában szerepet játszó osztódások a megkezdemény központi részén az embriózsákban történnek, a kialakuló szövet egy un belső raktározó szövet. Kialakulása fajtól, rendszertani helytől függően különböző úton történhet: a leggyakoribb az un  nukleáris típus/un soksejtképzés/, amikor kezdetben csak a sejtmagok osztódnak. Először kialakul egy sok sejtmagból álló polienergidás szerkezet és csak a szövetfejlődés végén képződnek szinkron az új sejtfalak. Az celluláris endospermium szövet kialakulásra szabályos sejtosztódások jellemzők. Az un. helobiális típus esetén az első osztódás egyenlőtlen/ inekvális/, a kisebb sejt nem osztódik tovább középre szorul, a folyamat végére gyakran eltűnik A perifériás nagyobb sejt nukleáris típus szerint, kezdetben csak magosztódásokon megy keresztül, a sejtfalak a szövetfejlődés végén alakulnak ki.

Az endospermium a zárvatermő növények magjainak zömében kisebb-nagyobb mennyiségben megtalálható különleges  raktározó szövet.Koleoptil- koleoriza Anyagainak egy része energiaraktár/keményítő, lipidek/ más része a felépítéshez szükséges építőköveket szolgáltatja/fehérjék/. Emellett ásványi anyagokat és vitaminokat is raktároz, gyakran különböző molekulákhoz kötve/pl fitin/. Elsősorban a csírázáskor fejlődő csíranövény számára szükséges tápanyagokat biztosítja a kezdeti szakaszban. Az endospermium nem minden növény esetében marad meg a mag kifejlett állapotáig, van ahol a raktározó szövet feladatát a sziklevél /bab, borsó/ vagy a nucelluszból kifejlődő perispermium veszi át /bors, cukorrépa/.Letöltések8

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , | Hozzászólás most!

Növényi életformák – félparaziták

A tipikus növényi táplálkozás fontos jellemzője az önálló víz-, és ionfelvétel/ transzport/ képessége. Ez általában a gyökérzet felszívó zónájában, a gyökérszőrök közreműködésével történik. A győkérszőrök a gyökér bőrszövet/ rizodermisz / módosult nyúlványos sejtjei, melyek határmembránjain a külső környezetből a víz a koncentráció gradiensnek megfelelően tehát passzív transzport útján un vízvezető csatornákon  /aquaporin/  áramlik be a sejtekbe. Ezen kívül a külső környezet számos egyéb anyaga/ szervetlen ionok, kisebb-nagyobb molekulák stb/ is bejut a sejtekbe természetesen különböző kontrollált transzport folyamatok révén, igen gyakran különböző szállító rendszerek/carrierek/ közreműködésével. Az élő sejt egy nyílt rendszer: létének alapfeltétele a környezettel fennálló szoros, dinamikus kölcsönhatás, de a sejt nem passzív játékszere környezetének. A határfelület nem csak elválaszt, hanem egyúttal ellenőrzött kapcsolatot is biztosít.

A félparazita növények – döntően csökevényes gyökérrendszerük, és a gyökérszőr zóna hiánya miatt – az élethez nélkülözhetetlen vízhez és sókhoz önállóan képtelenek hozzájutni.  Egy sajátos gazdanövény kapcsolat segítségével azonban a szervetlen alapanyagokkal ellátásukra lehetőségük van. Ezek a növények ugyanakkor a zöld leveleikben működő kloroplasztiszaikkal önállóan állítják elő saját szerves anyagaikat, tehát autorófok. A legtöbb félparazita növényfajt a Santalales/szantálfák/ rendjében találjuk.Santalaceae hazai képviselői  a zsellérkék/Thesium-ok/

A fagyöngy beékelődött főtengelye
A fagyöngy beékelődött főtengelye

A víz és a vízben oldott sók felvételét a félparaziták nagy mértékben módosult  un szívógyökereik/ haustoriumok /segítségével biztosítják. A fák lombkoronájában élő epifiton félparazita fagyöngy/Viscum  és a  sárga termésű  rendszerint tölgyfán élő lombhullató fakín/ Loranthus / először egy főgyökér tengellyel ékelődik a gazdanövény testébe, melynek vastagodásával is lépést tart. Ebből fejlődnek a lazább szerkezetű kéregrész határán a megtámadott ágak felületével párhuzamosan a  gyökércsúccsal és csökevényes gyökérsüveggel rendelkező gyökérágak, amelyek  a kéregrészt gazdagon behálózzák. A kéreggyökerek farész irányába eső oldaláról a  felső szijács régióba sugárirányban jégcsap szerűen ágaznak be a felszívó gyökerek központi szövettájukban/stele/ egyetlen jól fejlett egyszerű fanyalábbal. Ezek a fatest gyarapodásával, az ág vastagodásával – noha a csúcsi részük elfásodik és a hosszirányú megnyúlás megszűnik – a kambiumhoz közeli alapi részükön talpszerűen szélesednek tovább. A víz-, és ionfelvétel súlypontja így idővel a csúcs felől az alapi régió irányába tolódik.

A gyökér félparazita zsellérkék/ Thesium/ a trópusi szantálfák közeli rokonai. Európában mintegy 20 fajuk él, hazánkban négy faj honos. Legismertebb a többnyire száraz gyepekben élő, évelő lenlevelű zsellérke: 15-30 cm. magas, felálló szárú, kúszó tarackos növény. Május-június folyamán nyíló fehér virágai a levélhónaljakban fejlődnek. Gyökérrendszere a talajban gazdagon elágazó, a gyökérszőrös zóna azonban hiányzik. A gyökerekből vékonyabb, világosabb színű hialinréteggel fedett szívógyökér ágak/ haustoriumok /erednek, amelyek tölcsérszerűen szélesedő felülete tapad a gazdanövény gyökereire. A haranghoz hasonló tapadófelület barázdált és a közepén egy egyszerű fanyaláb lép be a gazdanövény gyökérbe, ez biztosítja a farész oldatainak az átjutását.

 A haustorium a félparazitáknál egy fizikai és fiziológiai híd a két faj között.  A víz-, és iontranszport eme különös módja energetikai szempontból vitathatatlanul előnyös  a félparazita partner számára. Nagyon keveset tudunk azonban arról, hogy ez a kapcsolat mennyire fajspecifikus, vagy a  transzport, milyen mértékben ellenőrzött és szabályozott a két partner részéről. Nem kell nagy jóstehetség ahhoz, hogy kijelenthessük:  izgalmas és meglepő tudományos eredmények várhatók még ezen a területen.

Kategória: blog, Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ virág / – illatepidermisz

Elsősorban kiválasztásra módosult  bőrszövet sejtek csoportja, az esetek zömében a virág szirmok tövében, ritkábban a kiválasztásra módosult porzók/sztaminodiumok/ felszínén. A szekréciós epidermisz régiók gyakran eltérő színű/vagy fénytörésű/  felszíni sejtek csoportjai, illetve általuk körülvett  határozott rajzolatú nyél nélküli, gyakran peremes mélyedések/ un „mézgödrök”/, melyek felülnézetben lehetnek csésze, tégely, körte, gyűrűs kráter, ellipszoid stb alakúak.

OLYMPUS DIGITAL CAMERA

Florális nekt1A kiválasztó bőrszövet sejtekben általában sok mitokondriumot,  fejlett Golgi-rendszereket/diktioszóma/, gazdag belső memrbán tagoltságot/ER/ figyelhetünk meg.  Jellemzőjük: általában  a környező nem kiválasztó bőrszövet sejteknél élénkebb anyagcsere/magasabb oxigén felvétel, erősebb dehidrogenáz aktivitás stb/, és különösen az intenzív membránhólyagocskákkal  – un vezikulumokkal –  közvetített anyagleadás/exocitózis/.A felszíni sejteket határoló  belső falakban az alattuk található parenchimatikus alap-szövetek szomszédos sejtjeiből gyakran sajátos sejtfal benövéseket/un sejtfal protuberanciákat/ találunk, amely az un transzfer-sejtek sajátos, jellemző sejtfal struktúrája és elsősorban élénk anyagtranszportot bonyolító sejtekben fordul elő.

Turbánliliom - illatepidermisz  A kiválasztott szekrétum a nektár  főként cukrokat, illóolajokat, vitaminokat és aminosavakat tartalmaz. Cukortartalma 10-75 % között fajra és időjárásra jellemző érték A nektár szénhidrátjai a háncselemekből származnak, és szimplaszt transzport révén plazmodezmákon jutnak el a kiválasztó sejtekbe. A többi összetevőt az epidermisz és az alatta levő szövettáj termeli. A kiválasztás általában napszakos/diurmális/ ritmusban történik. Az illatepidermisz felszínét finom viaszos réteggel fedett kutikula borítja.
A nektár kiválasztása szakaszosan történik a kutikula pórusain keresztül. Egy kutikulapórus akkor nyílik ki, amikor a hidrosztatikus nyomás alatta a kiválasztott szekrétum feldúsulása következtében pozitív lesz.

Az illatepidermisz felismeréséhez rendszerint a szirmok belső felszínét kell alaposan szemügyre vennünk. Különösen azok alapi részén néha szabad szemmel is  láthatjuk az eltérő kinézetű felszíni régiót, amely speciális festéssel/pl neutrálvörös/ megfesthető és az elkülönűlt  bőrszöveti rész  így jobban tanulmányozható.

Neutrálvörös festékkel kezelt illatepidermisz
Neutrálvörös festékkel kezelt illatepidermisz
Mézgödör

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ mag / – perispermium

A megtermékenyítést követően a magfejlődés során néhány zárvatermő csoportban a magkezdemény embriózsákot övező központi alapszövete a nucellusz is átalakul – teljesen, vagy részlegesen – tápanyag raktározó szövetté. Ekkor a kifejlett magban gyakran a triploid szekunder endospermium mellett/un belső táplálószövet/ egy diploid nucellusz eredetű raktározószövet is található, amelyet külső táplálószövetnek perispermiumnak nevezünk.

Az endospermium elsősorban fehérjéket raktároz, a perispermium inkább keményítő és lipidraktár, emellett jelentős mennyiségű ásványi só és vitamin is előfordulhat benne. A kétféle raktározó szövet megtalálható együtt néhány magban/pl a borsfélék-Piperaceae-családban, vagy a gyömbérféléknél/. Letöltések8

Ilyenkor az endospermium sejtjei közvetlenül szomszédosak ez embrióval, gyakran teljesen, vagy részlegesen szorosan körülveszik a csírát, míg a perispermium szövet sejtjei távolabb „kifelé”, vagy görbült embriójú magvaknál középen, lazább szerkezetben találhatók. Hasonló típusnak tekinthető néhány gazdasági szempontból jelentős növény magja a Chenopodiaceae, Amaranthaceae családból/cukorrépa, takarmányrépa, amaránt, quinola stb/.

 A szegfűfélék alosztályban különösen a Silenoideae csoportban az endospermium oly erősen visszafejlődik,  hogy csupán egy két sejtréteget alkot  közvetlenül az embrió körül. Ezekben a magokban ténylegesen a perispermium az egyedüli raktározó- táplálószövet.Letöltések10

 

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , | Hozzászólás most!

Alaktan/ mag / – szarkoteszta és szkleroteszta

A megtermékenyítés után a mag kialakulásakor a magkezdeményt védő rendszerint kettős burkokból/külső-, és belső integumentumok/ alakul ki  a mag határfelülete, a magot övező védő szövetréteg: a maghéj.  A magfejődés folyamatában a maghéj kialakulásával az integumentumok is alapvetően átalakulnak. A magvas növények ősibb csoportjainál  a két integumentum zóna egymástól/elkülönülten fejlődik tovább  és a kifejlett, érett  a mag körül két rétegből álló határfelület: a külső/testa/-, és a belső/tegmen/ maghéj alakul ki/pl páfrányfenyő/.  Számos esetben azonban a magkezdeményt védő két burokból csupán egy,  általában a külső integumentum, réteg szerveződik maghéjjá, a belső integumentum visszafejlődik, végül teljesen eltűnik.

A kettős maghéj szerkezetű magvaknál a külső integumentumból néhány esetben a mag felszínén egy puha,  húsos, feltűnő színű, ragacsos szarkoteszta alakul ki, míg alatta a belső integumentumból egy ellenállóbb, keményebb fásodott falú szkleroteszta jön létre.  A szarkoteszta nagyméretű, vékonyfalú rendezetlen sejtekből álló zóna. A nyálkaanyagok, színanyagok mellett raktározott lipideket, fehérjéket, cukortípusú vegyületeket  is tartalmaz. Kialakulásában gyakran a köldökzsinór/funikulusz/ alapi,  a maghoz közvetlenül kapcsolódó részének, sejtjei is részt vesznek és együttesen hozzák létre a magot kívülről  részben, vagy teljesen burkoló színes, húsos magköpenyt/arillusz/, amely egyenletesen, összefüggő zárt réteget alkotva teljesen beboríthatja a magot/pl páfrányfenyő magok,Letöltések7 közönséges kecskerágó/, de lehet részleges, helyenként hiányos is. A mag egyes részei ilyenkor  szabadon állnak, előbukkannak a színes szövetköpenyből/ pl bibircses kecskerágó, tiszafa, muskátdió-szerecsendió magok/.sarkoteszta1

 A szerecsendió más néven muskátdió/ Myristica fragrans/ egy nálunk is jól ismert, gyakran használt fűszer. A mag  gömb alakú lemezesen rétegzett, kemény raktározó szövete/endospermiuma/ kedvelt fűszerdrog: a szerecsendió. A szerecsendió magvak felszínét behálózó narancsszínű osztott, szakadozott, könnyen lehántható illóolajokban gazdag magköpeny a szerecsendió virág fűszerdrog/Macidis flos/.sarkoteszta

Különösen kora tavaszi vadvirágaink magjain/pl Corydalis/ gyakran találunk a köldökzsinórból és szarkoteszta maradványokból – kifejlődő fényesen csillogó, húsos,  raktározott tápanyagokban gazdag un elaioszóma függeléket, melynek találó magyar neve: hangyakalács. Az arillusz és a kisebb, általában csepp alakú elaioszóma szarkoteszta változatok alapvetően a magok elterjesztését szolgálják. Színes, illóolaj tartalmú, nyálka sejtjeik a  magokkal táplálkozó fogyasztókat és a magok lehetséges elterjesztőit/pl madarak, hangyák/ csalogatják. Gazdag raktározott tápanyagtartalmuk dacára a csírázó mag táplálásában nem játszanak szerepet, döntően illóolaj tartalmuk miatt, inkább gátolják a csírázást. Csírázás gátló anyagaik/illóolajok, cukrok/  lebomlása után kezdődhet csak egyéb kedvező feltételek mellett a csírázás.

A növényvilágban azonban az esetek többségében a magokat a kemény maghéj/szkleroteszta/ határolja. Egyrétegű maghéj esetén a szkleroteszta közvetlenül önmagában alkotja a magokat határoló felületet. A védő zóna vastagodott falú,  ellenálló, gyakran kristályokat tartalmazó sejtek szoros egy- , vagy több rétegben rendezett öve, felszínén különböző mintázatokkal és elterjesztést segítő  szőrképletekkel, felület nagyobbító kinövésekkel. A szklerotesztából számos magnál az elterjesztést könnyítő, néha impozáns felületi szőrsejtek fejlődnek. A gyapot toktermésében fehér pamacsként megjelenő szőrös magok maghéja hosszú, csaknem tiszta cellulóz tartalmú szőröket tartalmaz, mely ma is fontos textilipari alapanyag. Flóránkban a füzikék/Epilobium/, vagy a selyemkóró félék/Asclepias, Cynanchum/ magjain találunk elterjesztést segítő dekoratív maghéj szőrzetet. Az erős hatású, szívre ható sztrofantin/oubain/ szívglikozidokat tartalmazó sztrofantuszmag bozontos, dús maghéjszőrzete némi fantáziával üvegmosó kefére hasonlít.OLYMPUS DIGITAL CAMERAStrophanthus mag

 Különös szkeroteszta változat az un nyálkaepidermisz/mixoteszta/. Bizonyos keresztesvirágú pl Sinapis/mustár/,  és útífű/Plantago arenaria, Plantago ovata stb/ fajok, vagy néhány len faj maghéjának külső sejtsora hordó alakú nagy tartálysejtekből áll, melyekbe – egymásra fektetett lemezekhez hasonló rétegekben – nyálkaanyagok épülnek be.Lenmag km-9 A nyálka – savas kémhatású poliszacharid – jelentős vízmennyiséget képes megkötni, a gyors hidratáció következtében  a korábban rendezett réteg megduzzad és a  szabályos szerkezet szétesik. A  mixoteszta erős vízmegkötő képességétt a természetes táplálkozásban is hasznosítják pl a lenmag vagy különböző útifű  fajok magjai /bolhafűmag, egyiptomi útifű mag/ mérsékelt hashajtóként történő felhasználásakor.

Különösen a pillangósok és közvetlen rokonaik:  a cezalpinia félék, vagy a mimóza fajok esetében a magot védő, szilárdító és festék raktározó szkleroteszta réteg a vízfelvétel és a növényi anyagcsere szempontjából élettanilag fontos gázmolekulák/pl széndioxid, etilén/ számára is átjárhatatlan/impermeabilis/. Amíg ez a védőfal  sértetlenül borítja a magot a csírázás a belső vízhiány és a feldúsuló gázok miatt nem indul meg. A gátlás okozta kényszernyugalmi állapot akár évekig is eltarthat A belső csírázásgátlásnak megszüntetésére a gyakorlatban az impermeábilis maghéjat vegyszerekkel, vagy mechanikai úton teszik átjárhatóvá/un szkarifikáció/.

 A maghéj néhány  száraz és zárt terméstípusnál/pl szemtermés, aszmagtermés, makktermés, vagy makkocska résztermések/ a termésfallal olyan szorosan összenő, hogy gyakran még mikroszkópban sem könnyű elválasztásuk. Olyan is előfordul hogy a termésfal alatt húzódó maghéj inkább a mag raktározó szövetéhez kapcsolódik. A maghéj ezekben az esetekben visszafejlődik,  csökevényes, egyszerűbb szerkezetű.  Pl  a napaforgó kaszattermés/ közbeszédben „napraforgó mag”/ belső, könnyen lehúzható hártyás vékony maghéj része kevés sejtsorra egyszerűsödik.  Természetesen a  maghéj védő szerepét ilyenkor a termésfal veszi át.

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , , , , , , , | Hozzászólás most!

Vallée de Mai – ahol az óriásmagok születnek

Praslin mindössze 38 km2-nyi területével a Seychelles szigetcsoport második legnagyobb szigete. Mahétól a központi fő szigettől 44 km-re fekszik északkeletre. Belső repülőjárattal 15 perc alatt elérhető, de komppal is csak néhány óra a távolság. 6500 állandó lakosa mellett turisták ezrei keresik fel évente.

A szigeten a Praslin Nemzeti Park szívében található a Valeé de Mai /Május-Völgy/ mely az UNESCO egyik legkisebb kiterjedésű világörökség területe. Pálmaerdejében számos endemikus pálma és állatfaj él. A Nemzeti Parkot világhírűvé az itteni erdő domináns pálmája  a tengeri kókusz, a Coco de Mer pálma/ Lodoicea maldivica/ tette, amely az egész világon csak ezen a szigeten alkot összefüggő állományt. A szomszédos kis sziget Curieuse erdeiben is élnek még őshonos Coco de Mer példányok szórványosan, kevert állományban. A völgy és az erdő  az őskontinens Gondwana szétszakadása óta izoláltan létezik,  jórészt változatlan életközösségeknek biztosít létfeltételeket évmilliók óta. Az óriásfák erdeje valamikor az egész szigetet beborította, mára kb. 3500-4000 példány maradt meg, köztük a helyiek szerint közel 1000 éves famatuzsálem is akad. Itt tényleg bepillanthatunk a Föld őstörténetébe, már csak néhány dinoszaurusz hiányzik a képből. A védett terület mindössze 20 hektár öt endemikus pálmafajnak és négy Pandanus fajnak valamint több ritka epifiton orchideának és Broméliának is otthont ad, amelyek természetes környezetükben maradhattak fenn napjainkig.Praslin bejáratA tengeri kókusz erdőben a hatalmas sajátosan erodált, gyakran kékalga telepekkel színezett évmilliós gránitsziklák között különböző korú és ivarú egyedek találhatók. Gyakran találkozhatunk 6-8m magas „ Lodoicea csíranövényekkel”, ritkábban láthatunk karcsú, magas idősebb példányokat. A tengerparthoz közeli szegélyein húzódó mangrove bozót nem veszélyezteti az életközösséget, mivel az agresszív mangrove inkább a tenger felé terjed. Néhány betelepült  idegen invazív pálmafajt sikerült eltávolítani. A lehulló hatalmas levelek vastag szőnyegként borítják és óvják az érzékeny trópusi talajt az esővizek okozta eróziótól. Gyors humifikációjuk pedig biztosítja a talaj folyamatos termőképességét. A Vallée de Mai ökoszisztéma napjainkban egy dinamikus egyensúlyban levő stabil rendszer.Valle_de_MaiA parkban három fő útvonal vezet és a terület bejárása 3-4 órát vesz igénybe. Az északi túra egy magaslati ponton is átvezet, ahonnan mesés a kilátás a völgyre, a szétszórt óriási gránit sziklákra és a csodálatos partszakaszokra. A sétautak mentén a fontosabb fajoknál információs táblák  segítik a fajok felismerését és alaposabb megismerését.  A tengeri kókusz mellett az erdőben más endemikus pálmákat: pl a híres koronagyökeres un „sétáló pálmát”/Verschaffeltia splendida/ és ritka Pandanus fajokat/Pandanus sechellarum, Pandanus hornei/ is találunk.  A rezervátum jó néhány ritka endemikus rovar, csiga, hüllő és madárfajnak is otthont ad, köztük a Seychelles-i fekete papagájnak, a kék galambnak és a bohókás-barátságos bulbul madárnak. A tengeri kókusz óriáspálma különös formájú hatalmas magja a híres fekete papagájjal együtt a szigetállam nemzeti szimbóluma ma is.

A tengeri kókuszt egykor régen misztikus legendák, hiedelmek övezték. Az Indiai Óceán szigeteinek bennszülött őslakosai emberemlékezet óta regélnek a tenger titokzatos fájáról, az elveszett édenkert hírnökéről és a fa ajándékáról: a bizarr formájú termetes magról, amelyet az áramlatok gyakran sodortak a Maldiv szigetekre. A maggal Magellan is találkozott, aki azt hitte, hogy egy a tengerben növő és termő fa gyümölcse. Ahogy a tengeráramlatok elsodorták a a tengeri kókusz magokat Indonézia, Sri Lanka, India, Maldív-szigetek partjaira, a bennszülöttek és a tengert járó hajósok saját hitviláguknak megfelelő legendákat szőttek a titokzatos  lényről.

 Az évszázadok során számos, gyakran vallásos és erotikus színezetű legenda is szövődött  a tengeri kókusz mag köré, talán legismertebb ezek közül az elveszett éden legendája, ahol Ádám és Éva élt. Eszerint  az édenkert fája a tengeri kókusz lenne és nem az almafa. A helyiek képzeletében a tengeri kókuszpálmák viharos éjszakákon esnek szerelembe, de jaj annak, aki meglesi őket! A legenda szerint a hímnemű fa – melynek erős, vastag, sétabot szerű fallikus jellegű torzsavirágzata van – teliholdkor, az éjszaka leple alatt felkeresi a nőnemű pálmát, hogy megtermékenyítse azt. Ha pedig egy emberi lény megpillantaná a nászt, azon nyomban pálmává válna.  A tudósok szerint ugyan a szél és az élénk színű gekkók a fiúpálmák beporzó pollenszállítói, de ez az állítás a tengeri kígyókban, hajókat összeroppantó óriás polipokban és kísértethajókban hívő sok kalandot átélt tengerészek számára teljesen hihetetlennek és valótlannak tűnt.

A felfedezések hőskorában az 1500-as évek elején portugál hajósok hozták el az első Lodoicea magokat Európába, ahol vagyonokat fizettek a szebb példányokért. A felvirágzó tengeri kókuszmag kereskedelem fő piaca a Maldiv szigetvilág lett. Volt idő, amikor az óriásmagot egyszerűen „Maldiv diónak” hívták. Holott a fa sohasem élt a Maldiv szigeteken.A híres mag többedmagával 6 évig fejlődik a sima, csillogó termésfalú kékeszöld két, vagy három részre tagolt kókuszdió termésben. Az érett mag átmérője30- 50cm körüli, súlya 15-25 kg. Egy magokat tartalmazó érett termés súlya így akár 80 kg is lehet. A szakirodalomban a Lodoicea mag ezerszem súlya pedig: 15 tonna! A szigeteken a magbegyűjtés napjainkban szigorú  rend szerint  történik. Alapos ellenőrzés, felületi fényezés után  egyes számozott darabok vásárolhatók és csak egyedi engedéllyel vihetők ki a szigetországból. Hajdanában  akár négyezer aranyforintot is megadtak darabjáért, igaz, akkoriban azt hitték róla, hogy afrodiziákum, azaz nemi vágyat fokozó szer. A szárított maghéját lereszelték és szerelmi bájitalként árulták A szép mintázatú, ragyogó színű és furcsa formájú „maldiv diókat” szerelmi amulettként is használták. Gyakran növényi elefántcsontnak nevezték, és dísztárgyakat, például nyakéket, kitűzőt faragtak belőle. A tengeri kókuszt csillagászati ára a hajdani nyugati és keleti uralkodóknak szánt legpompásabb és legritkább ajándékok sorába emelte.  Egy ilyen dió majdnem annyit ért, mint egy egész hajó, rakományostól. A XVI. század végén II. Rudolf császár az akkori viszonyokhoz képest hatalmas összeget, 6000 aranyat fizetett ki egy belőle készült pohárért. Ma sem olcsó, könnyen elkérnek érte többszáz dollárt is. Bár, ha valaki a világ legnagyobb magját akarja hazavinni nem lehet szűkmarkú…

 Gyakran hasonlítják a kettős lebenyű óriásmagot egy sziámi ikerpárhoz/kettős dió/ és más találó hasonlatok, asszociációk is születhetnek a magot szemlélő fejében. Erotikus formája miatt  tréfásan „podex botanicus”-nak is nevezik.  A maghéj/testa/ 8-10 cm vastag kemény, ellenálló és szekoiridoid anyagai miatt rendkívül keserű a víz számára nem átjárható, a gáznemű levegőt és a széndioxidot azonban átengedi. A belső rész zömét a szivacsos, fehér, raktározó szövet/ endospermium/ foglalja el. A csírázási folyamatok megindulásával az itt raktározott tápanyagok lebomlásának kezdetén a fehér szövetállományban zegzugos belső üregek alakulnak ki. A hajók légkamráihoz hasonlóan ezek biztosítják, hogy a súlyos mag akár több ezer km-t is utazzon a tengeri áramlatokkal lebegve a hullámok hátán, vagy bukdácsolva kevéssel a vízfelszín alatt és eljusson a Maldív szigetek, India, vagy Sri Lanka partjaihoz.

Az óriásmag csírázása általában két-három évig tart. Először a termetes maghoz nagyságban illő méretes bipoláris embrió jelenik meg a két lebeny között, amelyből szinkron fejlődik tovább megfelelő körülmények között a homogén egyszikű gyökérzet és a legyező alakú redőzött első levelek. Az embriót még sokáig hosszú köldökzsinór köti a maghoz biztosítva a hatalmas raktározó szövettömegből a tápanyagszállítást a fejlődő magonchoz.  A sziklevél az embrió megjelenése után általában egy év elteltével fejlődik ki,   a 3-5m hosszú levélnyéllel és a hasonló méretű levéllemezzel imponáló méretű. A  fiatal, pár éves csíranövények első lomblevelei a hosszú csatornás levélnyéllel és a hatalmas legyező alakú levéllemezzel már kezdetben is 8-10 méteres magasságban fotoszintetizálnak. A csíranövény kezdetben csak tőleveleket tartalmaz, a szárszerkezet később alakul ki.                                                                                A fa kezdeti intenzív növekedése fokozatosan lassul és 20-25 évesen éri el a jellemző 30-35 méteres magasságot. Sima zöldesszürke törzsén a levélalap hegek sötétlő gyűrű szerűen jelennek meg.

Pálmatörzs a szállitónyalábok nyomaival          
A hatalmas háztetőnyi méretű lomblevelek a törzs felső részén üstököt alkotnak, összeborulva árnyékolják az alzatot és védik a sérülékeny trópusi talajt az esők eróziós hatásától. A lezúduló esővízet a hatalmas levelek csatornás levélnyele közvetlenül a törzshöz vezeti. A Lodoicea igazi délceg , sudár karcsú pálmaszépség, különösen akkor, ha van tere a növekedéshez és formaképzéshez.. A fa több száz évig él. A francia felfedezők 1768-ban a mai erdő  akkor még 10-15m-es csíranövényeit csodálták.
PRASLIN-001

Lodoicea hímA kétlaki fa általában 20-25 évesen hozza első virágait. A kifejlett/ivarérett/ porzós egyedek nagyobbak/ magasságuk gyakran eléri a 30 métert/, virágaik karvastagságú végükön általában görbült méteres torzsavirágzatban fejlődnek ezerszámra. A virágok között a szédítő magasságban fürge bronz szemű gekkók cikáznak. A beporzást ezek a kis hüllők és csekély mértékben a helyi denevérek végzik.

A női  egyedek kisebbek. Magasságuk „csak” 25 méter. A termős női virágok vastag pozsgás fellevelek tövében csoportosan szerveződnek. Egyszerre több kókuszdió fejlődik a fellevelek fészkében.PRASLIN1-001Az évekig tartó termésfejlődés alatt epifiton páfrányok, broméliák függőkertjei alakulnak ki a kókusztermések körül helyet adva egy alig ismert mikrovegetációnak a lombkorona alsó szintjén. Álmot idéző mesevilág. Amennyire varázslatos, érdekes és különleges, annyira érzékeny és sérülékeny.

Kategória: blog | Címke: , , , , , , , , | 1 hozzászólás

Egy örző védő páros a pázsitfű magoncokban

Az egyszikűek gazdaságilag is rendkívül jelentős, nagy csoportjában a pázsitfüvek családjában/Poaceae/ általánosan jellemző termés a szemtermés/caryopsis/. Ebben a terméstípusban a termésfal és a maghéj szorosan összenőtt szövetein belül a tartalék tápanyagokban gazdag raktározó szövetet/endospermium/ és az embriót a módosult egyetlen szíklevél az un pajzsocska/szkutellum/ éles határzónával választja el egymástól. A szövettani képen jól látszik a magtérfogat jelentős részét kitöltő tartalék szövet/endospermium/ és az oldalra szorult  szkutellummal borított csíra/embrio/.

 Az érett csíraképes termésben a csírázás kezdeti szakaszában  fejlődésnek induló új növényke hajtáskezdeményét az un rügyecskét/plumula/ a koleoptil rügyhüvely, míg a gyökérkezdeményt az un gyököcskét/radicula/ a koleoriza/gyökérhüvely/ burkolja. Mindkét „kesztyű újj”-szerű védő képződmény a szövettani vizsgálatokra alapozott vélemények szerint elsősorban a szkutellumból, annak is a középső mezokotil részéből ered. Ez a helyzet a mellékelt kukorica szemtermés mikrofotón is szépen látszik. Ugyanakkor az is szembe tűnő, hogy a mezokotil létrehozásában a bipoláris embrió hajtás és gyökérkezdeményét összekötő un embriótengely/axis/ is szerepet játszik. Nem ördögtől való elrugaszkodott – bár sokak által vitatott – nézet, hogy a koleoptil és a koleoriza  sziklevélből és embriótengelyből származó közös eredetű módosult védő képletek.

 A koleoptil/rügyhüvely/ tehát egy módosult allevél, a fűfélék csíranövényeinek első un primer lomblevelét/ nem a sziklevelet!/  és hajtáscsúcsát körülvevő hengeres belül üreges képződmény, amely természetes körülmények között segíti a csírázó növény hajtásának felszínre jutását. Emellett a csíranövény fejlődésének kezdetén védi a növény hajtáscsúcsi részét különösen a tenyészőcsúcs későbbi növényi szerveket létre hozó osztódó szöveteit. A koleoptil csak az alapi részen tartalmaz osztódó sejteket. Általában az 1 cm feletti részében csak sejtmegnyúlással növekszik. 4-6 cm hosszúságot elérve, vagy a felszínre jutva a fény hatására a növekedése leáll. A benne tovább fejlődő lomblevél és a hajtástengely  ekkor a koleoptil  csúcsi részét szétszakítja , áttöri és a primer lomblevél elkezdi saját autotrof életét.

 A koleoptil csúcsában képződik a sejtek megnyúlásához szükséges ismert növényi hormon az auxin.  Sötétben az auxin egyenletesen  lefelé/bazipetálisan/   mozog és az alapi részen osztódással keletkezett koleoptil sejtek az auxin hormon vegyület  hatásra erőteljesen megnyúlnak. Ha a csúcsot eltávolítjuk, a sejtek az állandó auxinpótlást nélkülözik, az endogén auxin enzimatikusan gyorsan elbomlik, ezért a dekapitált koleoptil auxint nem tartalmaz és gyakorlatilag nem növekszik tovább.

A koeloriza a primer gyökér védelmét biztosítja. A csírázás kezdetén a markáns megjelenésű főgyökeret hüvelyszerűen körös körül övezi.  A  csírázás későbbi szakaszában  a  fejlődő gyökér  átszakítja.  A főgyökér fejlődése  azonban ezután hamarosan leáll. A ki nem fejlődött főgyökér rendszert ezután a mellékgyökerek helyettesítik. A két védő képlet fajtól és környezeti feltételektől függően egyszerre szinkron módon, vagy egymást követve nő ki a szemtermésből.

 

 

Kategória: blog | Címke: , , , | Hozzászólás most!

Növényi életformák – szukkulens növények

A  szukkulens/ pozsgás/ növény lényegében egy sajátos életformát és az ahhoz tartozó, felépítést jelöl. Ezek a növények vízben szegény élőhelyeken élnek, ott  ahol a víz igen fontos limitáló környezeti tényező.

   Általánosságban a  növények különböző utakat választhatnak a vízhiányos időszakok átvészelésére. Legegyszerűbb, ha magként élik túl a száraz periódust, mag állapotban ugyanis az élettani funkciók minimális szinten működnek és a párologtatás szünetel. Amikor megfelelő vízmennyiséghez jutnak, azonnal kicsíráznak, gyorsan növekednek, virágoznak, termést érlelnek, majd szétszórják magjaikat, és kezdődik elölről minden. Ezeket  a rövid életű gyors fejlődésű növényeket efemer növényeknek nevezzük.

A szárazságtűrő fajok zömmel, amikor csapadékhoz jutnak, felvesznek annyi vizet, amennyit csak tudnak, és a felvett vízmennyiséget raktározzák. A víz raktározása történhet magában a sejtekben/vakuolumokban/, vagy/és a nyálkás sejtfalban, esetleg raktározó szövetekben is. Függetlenül attól, hogy hol raktározzák a vizet,  a vízraktározó tér mindenképpen megnöveli a belső térfogatot. Ez a külsőségekben úgy nyilvánul meg, hogy megvastagszik a szár vagy a levél, esetleg mindkettő. A kaktuszok levelei a párologtatás csökkentésére elcsökevényesedtek,  tövisekké módosultak, így módosult szárukban raktározzák a vizet. Azokat a növényeket, amelyek a szárukban raktározzák a vizet szárszukkulenseknek nevezzük.

Opuntia kaktuszok természetes élőhelyeiken
Opuntia kaktuszok természetes élőhelyeiken
törzsszukkulens Adenium a kősivatag peremvidékén
Törzsszukkulens Adenium a kősivatag peremvidékén

A kavicsnövények vagy Lithops-ok a két összenőtt, vastagodott sziklevelükben raktározzák a vizet. A varjúhájféléknek ugyanakkor számos levele van, ezek mindegyike vaskos, duzzadt ezeket a növényeket nevezzük levélszukkulenseknek.

Levélszukkulens fajok a honi flórából
Levélszukkulens fajok a honi flórából

A szukkulens jellegű növények számos vízraktározására és a forróság túlélésére alkalmas egyébb módosulással is alkalmazkodnak száraz környezetükhöz/megvastagodott bőrszövet és sejtfal, felületi viaszréteg, vízraktározó alapszövet süllyesztett, ritkán álló sztómák, stb./. A külső morfológiai jellegek mellett bizonyos belső élettani, biokémiai sajátosságok is biztosítják a megfelelő feltételeket ahhoz, hogy ezek a fajok a  zord vízhiányos és meleg körülmények között is élhessenek.

Szukkulens levél besüllyedt sztómával
Szukkulens levél  többrétegű epidermisszel és besüllyedt sztómával

Ezek a növények a gázcserét, a párologtatást és a fotoszintézist másképp végzik.. Gázcsere nyílásaikat/sztómák/ a tipikus növényektől eltérően fényben zárva tartják, így megőrzik testükben az anyagcseréhez értékes vizet. A zárt sztómák miatt nappal a szerves anyag produkcióhoz szükséges légköri széndioxid  nem jut be a fotoszintetizáló szövetekbe. A kloroplasztiszokban történő szervesanyag szintézishez a szükséges széndioxidot ekkor a szövetekben található jelentős mennyiségű almasav dekarboxilálásával biztosítja a növény. Estére általában az almasav készlet kiürül, a nap folyamán viszont a fényenergia segítségével az almasav lehasított széndioxidjából a kloroplasztisz cukrokat állított elő. Éjjel, fény hiányában ez a folyamat leáll. A sötétben kinyílt sztómákon most bejut a légkör széndioxidja, melyből éjszaka a levélsejtekben egy un „sötét széndioxid fixálás” folyamatban almasav keletkezik és halmozódik fel reggelre. A nyers levelek íze a nap folyamán az almasav és cukor aránytól függően változik. Délelőtt a növényi fotoszintetizáló rész általában savanyú, estére pedig rendszerint édes lesz. Az anyagcserefolyamatot CAM/ Crassulacean Acid Metabolism / fotoszintézisnek nevezzük és ez a „trükk” teszi lehetővé a növényi életet sok forró és száraz, vagy sóban gazdag élőhelyen.

Mindezek a morfológiai és élettani sajátosságok összességében eredményezik azt a különleges életformát és alkatot, amelyet mi pozsgás vagy szukkulens szavakkal jelölünk, és amely lehetővé tette bizonyos növénycsoportok számára, hogy legszárazabb élőhelyeken is képesek legyenek a fennmaradásra

 

 

 

Kategória: Botanikai szemléltető | Címke: , , , , , , | Hozzászólás most!